Vad är nytt
Nyheter
Ge en hand till våra hjälpande händer!
AFTD-volontär: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, har varit en mycket engagerad och aktiv AFTD-volontär för...
Ett genetiskt perspektiv på ALS och frontotemporal degeneration
Partners i FTD Care Våren 2018 Ungefär 40% av drabbade individer med FTD har en familjehistoria...
Vanliga presentationer av ALS med FTD
Partners i FTD Care Våren 2018 ALS kan presenteras på otaliga sätt, med svaghet i alla segment...
En delad genetisk mutation
Partners i FTD Care Våren 2018 Upptäckten 2011 att C9orf72-genmutationen kan orsaka...
Vad du ska göra åt... ALS med FTD
Partners i FTD Care Våren 2018 Under de senaste tio åren har det funnits ett ökande erkännande av...
En vårdgivares perspektiv ... på långsamt utvecklande ALS med FTD
Partners in FTD Care Spring 2018 av Miki Paul, PhD, psykolog, tidigare vårdgivare till make som hade...
En utvecklande förståelse av ALS med frontotemporal degeneration
Partners in FTD Care, våren 2018 Ladda ner hela numret (pdf) Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även kallad...
För familjer som vår
Efter att Joanne Lineruds mamma Sylvia fick diagnosen FTD, erbjöd AFTD information, tillgång till en växande nationell...
AFTD volontärprofil: Dr. A. Brandt Henderson
I mer än tre år har AFTD-volontären Dr. A. Brandt Henderson använt sin professionella bakgrund som...
AFTD-ADDF Research Awards tillkännages
AFTD:s partnerskap med Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF) främjar sökandet efter FTD-behandlingar genom ...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)