Vad är nytt
Nyheter
Fotouppsats fångar parets FTD-resa
En fotouppsats publicerad den 30 oktober i The Guardian krönikerade ett australiensiskt pars FTD-resa och...
Apati framhävd som FTD-symtom i US News & World Report-artikel
US News & World Report publicerade en artikel den 7 september som lyfte fram apati som ett symptom på...
AFTD Regional Coordinator Volunteer talar vid NAPA-mötet
Den 30 juli levererade Sarah Sozansky Beil, en AFTD Regional Coordinator Volontär för Mellanatlantiska regionen...
Stöd AFTDS uppdrag året runt: Bli månadsgivare idag
Det finns många olika sätt att bli involverad i AFTD:s uppdrag. För vissa, som Susan...
AFTD tillkännager nya utmärkelser som stödjer preklinisk läkemedelsutveckling och biomarkörforskning
AFTD är glada att kunna tillkännage utmärkelser i två bidragsprogram som stöder utveckling av FTD-läkemedel: Accelerating Drug...
Spotlight på... Sandra Grow, AFTDs styrelse
Sedan hennes man Karl fick diagnosen FTD har Sandra Grow drivits av behovet av att...
Försvarsdepartementet erbjuder finansiering för FTD-forskning
Det kommer förmodligen inte som någon överraskning att det amerikanska försvarsdepartementet (DoD) finansierar medicinsk forskning om ...
Facebook-gruppen ger hjälp och support
Efter att ha lärt sig en FTD-diagnos, hitta hjälp och stöd från andra som har mött verkligheten...
Ge en hand till våra hjälpande händer!
AFTD-volontär: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, har varit en mycket engagerad och aktiv AFTD-volontär för...
Ett genetiskt perspektiv på ALS och frontotemporal degeneration
Partners i FTD Care Våren 2018 Ungefär 40% av drabbade individer med FTD har en familjehistoria...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)