Vad är nytt
Nyheter
Ny AFTD-resurs erbjuder vägledning om FTD-genetik
Besökare på AFTD:s webbplats kan nu hitta ett heltäckande nytt avsnitt om FTD-genetik. Denna resurs erbjuder…
AFTD publicerar landmärkerapport för att få federal uppmärksamhet till FTD
I oktober publicerade AFTD Frontotemporal Degeneration: A Voice of the Patient Report, som sammanfattar och analyserar data...
Sätt att stödja AFTD med en årsslutspresent
AFTD uppskattar djupt generositeten och engagemanget hos våra volontärer, våra givare och alla som arbetar för att...
Dottern berättar hur hennes bortgångne fars FTD-diagnos inspirerade hennes fotokarriär
Fotografen Diana DeFatta diskuterade i en nyligen intervju i Nashville Voyager hur hennes fars FTD-resa...
AFTD samarbetar med Alector i panelen för personcentrerad vård
AFTD Advocacy Manager Matt Sharp och AFTD-ambassadör Deb Scharper deltog i en paneldiskussion om personcentrerad...
Dottern överraskar sin mamma, som har FTD, med en resa till Irland i viral video
En video som visar en dotter som tar med sin mamma på sin drömresa till Irland efter hennes FTD...
Navigera på semestern med FTD under pandemin
Med en FTD-diagnos kommer en lavin av justeringar. Detta förstärks ofta på semestern, eftersom...
Man som lever med tidig demens dokumenterar sin upplevelse i "Huffington Post"
Keith Moreland, som fick diagnosen tidig demens vid 57 års ålder, skrev om sin erfarenhet av att leva...
Singapores TV-värd och hennes bror diskuterar sin mammas FTD-resa och familjeomsorg
Syskon som bor i Singapore öppnade upp om sin mammas FTD-diagnos och känslor av "vårdgivares skuld" i...
AFTD går med i Wave Life Sciences för Food for Thought-evenemang
Bioteknikföretaget Wave Life Sciences bjöd in AFTD Fundraising Coordinator Brittany Andrews och AFTD-ambassadör Corey Esannason till...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)