Vad är nytt
Nyheter
NY Senator Hinchey återinför lagförslaget för att skapa ett statligt FTD-register
Ett lagförslag som skulle upprätta ett register över FTD-diagnoser i delstaten New York återinfördes i...
Uttalande från Association for Frontotemporal Degeneration om behovet av robust och konsekvent medicinsk forskningsfinansiering
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) fortsätter att brådskande förespråka robust och konsekvent finansiering för...
Uttalande från Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) om störningar av forskningsfinansiering och -aktiviteter
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) är djupt oroad över de senaste politiska förändringarna och uppsägningarna vid...
Ge en framtid fri från FTD med en årsslutspresent
I över 20 år har AFTD:s volontärer, supportrar och partners ökat medvetenheten, stöttat varandra, utbildat sjukvårdspersonal,...
Interaktiv karta förenklar sökningen efter hjälp på den nya AFTD-sidan "Hitta support".
AFTD har precis lanserat en ny sida utformad för att förenkla din sökning efter svar. Vi har lagt till en…
AFTD och ALLFTD samarbetar om hjärndonationsvideo
AFTD och ALLFTD har samarbetat för att skapa en kort animerad video som förklarar hjärndonationsprocessen,...
Hope Rising Benefit hedrar Dr. Bruce Miller, samlar in $1,9 miljoner för AFTD:s uppdrag
Den åttonde årliga AFTD Hope Rising Benefit, som hölls den 4 april i New York Citys Ziegfeld Ballroom, höjde...
Balansera säkerhet och autonomi när diagnostiserade personer lämnar hemmet
De senaste dagarna har nationella medier rapporterat om försvinnandet av Edmond Bradley Solomon III, en...
AFTD samarbetar med ALS Association för att stödja avancerade digitala verktyg
Även om FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS) länge har ansetts vara distinkta störningar, inser experter nu att...
AFTD VD diskuterar Wendy Williams FTD-diagnos
I en intervju med The Daily Beast om Wendy Williams senaste FTD-diagnos, AFTD:s vd Susan LJ...