Vad är nytt
Framsida
Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar
Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn...
Advancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop
Den onormala ackumuleringen av proteinet TDP-43 förekommer i både FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS), vilket tyder på...
Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi
Juni är Aphasia Awareness Month, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar, medan många...
Se inspelningar från AFTD:s utbildningskonferens 2023
AFTD höll sin utbildningskonferens 2023 den 5 maj, både personligen i St. Louis och praktiskt taget...
Advocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement
AFTD-personal och volontärer reste till Albany den 22 maj för att träffa New York State Senator...
Advancing Hope: AFTD tillkännager mottagare av 2022 års pilotanslag
AFTD Pilot Grants ger kritiskt stöd till FTD-utredare som har slutfört sin utbildning och är i...
Hjälp och support: AFTD-bidrag för livskvalitet ger nu bättre fördelar för personer med FTD
AFTDs Comstock Grant-program, som erbjuder blygsamt ekonomiskt stöd till personer med FTD och deras vårdpartners, har...
Personer med icke-engelska modersmål har försenat bvFTD-symtomstart, studieprogram
Forskare vid University of Sydney upptäckte att australiensare födda utomlands som talade ett annat språk...
”Jag lovade att ta hand om honom; Sedan ansökte han om skilsmässa” – Artikel delar kvinnans tumultartade FTD-resa
I en nyligen publicerad artikel publicerad på webbplatsen The Cut delar författaren Katherine Nichols den tumultartade FTD...
Iowa kvinna diskuterar sin genetiska FTD-status i Fox News-intervju
Alyssa Nash, en 27-årig sjukhusreceptionist, delade med sig av sina upplevelser på FTD-resan och lärande hon bär på...