Vad är nytt
Framsida
AFTD-webbseminarium: FTD:s nuvarande tillstånd
Idag vet fler än någonsin vad FTD är och hur det skiljer sig från andra demenssjukdomar, samtidigt som...
Advocacy Update: Rare Disease Day och FTD
Dagen för sällsynta sjukdomar, som inträffar årligen den sista dagen i februari, inrättades av den europeiska...
Tidskriftsredaktör delar arvet efter älskade Seattle Music Promoter diagnostiserad med FTD
I en intervju med NPR delade Charles R. Cross, tidigare redaktör för musiktidningen The Rocket,...
AFTD VD diskuterar Wendy Williams FTD-diagnos
I en intervju med The Daily Beast om Wendy Williams senaste FTD-diagnos, AFTD:s vd Susan LJ...
Gästinslag: Somebody's Sister
FTD är en aggressiv sjukdom som stör människors liv och relationer, med familjer som ofta är osäkra på vad de...
TV-sändaren Wendy Williams diagnostiserad med FTD
Den tidigare talkshowvärden Wendy Williams fick diagnosen FTD förra året, meddelade hennes vårdteam ...
AFTD Volontär delar pappas FTD-resa för att främja medvetenhet i nyhetsintervjuer
AFTD-volontären Scott Oxarart ökade medvetenheten om FTD i hela Nevada i intervjuer som sändes av 2 News Nevada...
Transposon tillkännager resultat från fas 2 PSP-studie, interimsresultat för fas 2 FTD/ALS-prövning
Bioteknikföretaget Transposon Therapeutics släppte den 12 februari slutresultaten för sin kliniska fas 2-prövning...
Behandla FTD-fondens bidragsmottagare diskuterar FTD-GRN-genterapi i tidningsintervju
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, från McGill University, en nyligen mottagare av ett bidrag genom Treat...
Synpunkter på FTD: Att ta itu med hinder för diagnos, FTD-vård och forskningsdeltagande som svarta/afroamerikaner möter
Under 2011 uppskattade forskare att det fanns 50 000-60 000 fall av FTD i USA. Idag däremot...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)