Vad är nytt
Framsida
New York State Senator Michelle Hinchey introducerar First-in-the-Nationen-lagstiftning för att skapa FTD-forskningsregister
ALBANY, NY - Idag presenterade New York State senator Michelle Hinchey lagstiftning (S7874/A9938) för att etablera landets...
Volontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?
Att navigera i FTD kan vara en frustrerande, utmattande och isolerande prövning för diagnostiserade personer, vårdpartners och familj...
AFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare
AFTD:s Pilot Grant-program – vår längsta finansieringsmöjlighet – tillhandahåller startfinansiering för innovativa FTD...
Tips och råd: Hantera förlusten av empati
Ett av de mest plågsamma symptomen på FTD är en förlust av empati, vilket kan orsaka personer...
Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens
Forskare i Storbritannien förbereder sig för att genomföra en rikstäckande studie som utvärderar blodtester för biomarkörer...
Kära hjälplinje: Hjärndonation
Kära hjälplinje, Hur lär vi oss mer och påbörjar processen att ordna en hjärndonation för...
Fallrapport diskuterar symtom och diagnos av progressiv supranukleär pares
En fallrapport som publicerades tidigare i år i tidskriften Radiology Case Reports diskuterar symtomen och...
Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD
Prof. Jalayne Arias, en forskare fokuserad på politik, etik och juridik, och genetisk rådgivare Laynie Dratch ansluter sig till detta...
Advancing Hope: AFTD och registerpersonal deltar i neurologimötet
AFTD samarbetade med FTD Disorders Registry för att delta i det årliga American Academy of Neurology-mötet i april ...
The Lived Experience of FTD: Frustrationer av FTD
Följande kolumn skrevs av medlemmar i Advisory Council för personer med FTD. Medlemmar av rådet...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)