Vad är nytt
FTD i nyheterna
Hur min son hjälper mig att hålla fast vid min mamma när demens stjäl henne
Författaren Catherine Savini berättar hur det att bli en ny mamma har hjälpt henne att minnas tidigare tider med...
29 februari: Dagen för sällsynta sjukdomar 2016
AFTD är glada att kunna meddela sitt deltagande i Mediaplanets speciella tryckta bilaga, Rare Diseases, en upplysningskampanj...
HBO-programmet innehåller personer som diagnostiserats med FTD
Den 19 februari 2016 sände HBO ett avsnitt i sin Vice-serie, med titeln "Right to Die". Som…
Skratt är den bästa medicinen mot pappas demens
Komikern David Baddiel avslöjar den svarta humorn i sin fars FTD-diagnos genom en komedishow...
När demens låser upp kreativitet
Victor, en man med diagnosen FTD, som nyligen presenterades i The Wall Street Journal har upptäckt en kreativ...
Supportive Care-studie, anmäler sig för närvarande
AFTD är glada att dela att Memory and Aging Center vid University of California, San...
”DEMENS KOSTNADER SKYVANDE; GOVT UNFAZED” – en artikel från Bangalore Mirror Bureau
Experter säger att kostnaderna för demens har underskattats allvarligt; studier påpekade...
En optimistisk syn på livet med FTD från en diagnostiserad person
Jan Ford, en person med diagnosen FTD, delar med sig av sin resa till diagnoser och livet efteråt i denna...
Washington Times-artikel: Mystery brain disorder berövar patienter sina ord
In an article from The Washington Times, primary progressive aphasia (PPA) is discussed and how it varies…
'Jag är fortfarande glad'; Paret berättar hur de lever med demens
Click here to read an article from the StarPhoenix about a couple living with FTD, and how early…
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)