FTD Disorders Registry, det första onlineregistret någonsin utformat för att samla personer med diagnosen frontotemporal degeneration, deras vårdgivare och familjemedlemmar, har officiellt lanserats. Tillgänglig kl ftdregistry.org, ger registret människor som påverkas av FTD möjligheten att lära forskare om de olika FTD-störningarna genom att säkert dela med sig av sina berättelser, och därigenom informera deras arbete mot att utveckla behandlingar och i slutändan ett botemedel. I gengäld kommer registerdeltagare att få rekryteringsmeddelanden för kommande kliniska studier samt uppdateringar av forskningsnyheter. AFTD och Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia grundade registret med generöst stöd från Rainwater Charitable Foundations Tau Consortium-program. För mer information besök ftdregistry.org.