Joanna Dauber, DO, delade med sig av sin familjs erfarenhet av att ta hand om sin bortgångna mamma, som levde med progressiv supranukleär pares (PSP), och erbjöd vägledning till andra läkare om hur man tar hand om familjer som drabbats av FTD i en ny artikel.

Dr Dauber, en familjeläkare bosatt på Christiana Care Wilmington Hospital, skrev en artikel om hur hennes mammas PSP-diagnos förändrade hennes familjs liv, som presenterades i en ny utgåva av DelFamDoc, den peer-reviewed tidskriften av Delaware Academy of Family Physicians. Hennes mamma, Linda Dauber, fick diagnosen PSP vid 59 års ålder och dog 2014 vid 61 års ålder.

"När vi lärde oss att hon hade [PSP]... fick vi fler frågor än svar", skrev Dr Dauber. "Tyvärr är detta situationen för många familjer vars nära och kära får den här diagnosen. Min familj lärde sig snabbt att detta inte bara var en diagnos för min mamma, utan en diagnos för hela vår familj.”

I artikeln förklarade Dr. Dauber vad FTD är, och beskrev dess relaterade subtyper av störningar och de nuvarande tillgängliga alternativen för FTD-relaterad symtomhantering. Hon gav också råd till andra läkare som kanske inte är bekanta med FTD om hur man tar hand om personer som diagnostiserats, och pekade specifikt på hur en "husläkare kan spela en stor roll för dem som diagnostiserats med FTD." Läkaren skrev att hon hoppas att artikeln "kan ge lite vägledning för [läkare] för att stödja de familjer som slutar med denna fruktansvärda diagnos."

Dr. Dauber, en före detta frivillig regional samordnare för AFTD, berättade om sin familjs erfarenhet av att få kontakt med AFTD. Hon hänvisade till flera AFTD-resurser, såsom Partners i FTD Care nyhetsbrev, webbseminarier, och den AFTD utbildningskonferens, som kan hjälpa till att bättre informera andra vårdpersonal om FTD.

"Vi hade turen att hitta [AFTD]," delade hon. "De dagar då vi kände oss ensamma med den här diagnosen erbjöd kontakten med andra familjer insikt och stöd som hjälpte min familj att fortsätta framåt."

Läs Dr. Joanna Daubers artikel "Något är inte rätt med mamma - hur en diagnos av PSPS förändrade min familjs liv", som presenteras i DelFamDoc, här.