Två par som lever med primär progressiv afasi (PPA) delar med sig av sina erfarenheter av att hantera sjukdomen och vikten av stödjande relationer i en senaste artikeln i Wisconsin-tidningen Ledare-telegram.

Paret Al och Karen Pezzi och CeCelia och Wayne Zorn (bilden ovan) presenterades i en artikel den 25 april om att få kontakt med andra som förstår att möta en PPA-diagnos. Karen Pezzi berättade Ledare-telegram att det, efter att Al fick sin diagnos 2020, har varit fördelaktigt att få kontakt med människor i en liknande situation. "Det är så trevligt att veta att det finns människor där ute som förstår," sa hon.

Wayne Zorn har levt med PPA och framskridande demens sedan 2014, har svårt att förstå tal och har begränsade verbala möjligheter. Enligt artikeln är den enda frasen som han kan säga "ja men sådär" eller en förkortad version av frasen, vilket kan betyda många saker.

"Ibland är det ett uttryck för glädje", delade CeCelia Zorn. "Ibland är det ingenting som jag kan lista ut - jag är bara glad att höra hans röst."

Zorn talade om parets deltagande i Chippewa Valley Aphasia Camp, ett fyra dagar långt läger som äger rum på hösten för personer som lever med afasi. Fokus för lägret är att tillhandahålla en stödjande och säker miljö där deltagarna kan vara aktiva och bekväma.

Zorn delade med sig av hur hon hanterar sin mans diagnos, och sa att "att uppehålla sig vid det förflutna och vad Wayne kunde göra är inte riktigt till hjälp för mig." Istället fokuserar hon "på idag och imorgon" istället för Waynes liv före PPA.

På samma sätt har Al Pezzi valt att inte dröja vid det förflutna utan arbetar istället för att "ta reda på exakt vad jag kan göra för att hjälpa mig själv och min fru", sa han.

Läs hela Leader-Telegram-artikeln här.

Fotokredit: Dan Reiland/Leader-Telegram