Gästinslag: Filmskapare och FTD Caregiver delar historien om kärlek och anknytning i "Pedacito de Carne"

Att leva med FTD kan vara utmattande, utmanande och ibland djupt upprörande för personer med en diagnos, vårdpartners och familjemedlemmar. Ändå, trots de många hinder som skapats av FTD, kan det fortfarande finnas fall av anslutning, glädje och skratt mellan diagnostiserade personer och deras nära och kära. "Det finns ögonblick då jag var vid min...

Läs mer

"Motiverad av kärlek, driven av ilska" – Nyhetsrapport höjdpunkter Milwaukee-parets förespråkandeinsatser på FTD-resan

motivated by love driven by anger article on FTD journey image

En rapport den 30 juni från Milwaukees nyhetsstation TMJ4 belyste förespråkningsinsatserna från kyrkoadministratören och vårdpartnern Larry Gnatzig och hans man Jeff Tucker, som fick diagnosen FTD, och delade med sig av erfarenheterna av deras FTD-resa hittills. Gnatzig träffade Tucker första gången online 1996 och träffades personligen efter sex månader...

Läs mer

AFTD och AviadoBio diskuterar terapeutiska behandlingsprotokoll för FTD

interview with lisa deschamps aviadobio image

AFTD pratade nyligen med AviadoBios verkställande direktör Lisa Deschamps om hennes kollegors arbete med att utveckla ett terapeutiskt och behandlingsprotokoll inriktat på FTD. *Svaren har redigerats för klarhet och längd. Kan du dela med dig av lite bakgrund om AviadoBios tillvägagångssätt för att utveckla en FTD-fokuserad terapi? Vi är ett läkemedels- och leveransföretag fokuserat på att ta itu med...

Läs mer

Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar

AFTD resources for kids and teens image

Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn eller tonåringar hemma. Familjer med små barn och tonåringar står inför unika utmaningar när en förälder får diagnosen FTD. Efter diagnosen kan båda föräldrarna ha extremt svårt att förklara sjukdomen för sina barn, diskutera hur...

Läs mer

Tips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa

finding support for your FTD journey image

Isolering är vanligt för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar på FTD-resan, eftersom FTD är en sjukdom som relativt få människor har hört talas om och ännu färre verkligen förstår. Stigmat kring symtomrelaterade beteenden och bristande medvetenhet om sjukdomen gör att många känner sig ensamma. Men ensamhet behöver inte vara en...

Läs mer

Advancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop

FTD and ALS workshop at packard center image

Den onormala ackumuleringen av proteinet TDP-43 sker i både FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS), vilket tyder på att störningar i TDP-43-funktionen kan vara kärnan i båda sjukdomarna. Under det senaste decenniet har forskare gjort anmärkningsvärda framsteg när det gäller att sammanföra den komplexa biologin hos TDP-43, som involverar den samordnade aktiviteten av många andra ...

Läs mer

Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi

aphasia awareness month resources and guidance for primary progressive aphasia image

Juni är Aphasia Awareness Month, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar. Även om många amerikaner inte har hört talas om afasi är det ännu färre som känner till primär progressiv afasi (PPA), en FTD-störning som kännetecknas av förlust av förmågan att tala. , läs, skriv och/eller förstå vad andra säger. Eftersom PPA inte är bra...

Läs mer

8:e årliga CWM Memorial Golfutflykt

Den 8:e årliga CWM Memorial Golf Outing kommer att hållas den 15 juli 2023 på Yankee Springs Golf Course i Wayland, MI. Evenemanget är till minne av Carl Moretti, som gick bort från FTD 2015 och kommer att innehålla en 18-håls start med hagelgevär, fyra personers scramble-format, pris för bäst klädda, närmast...

Läs mer