Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi
Juni är Aphasia Awareness Month, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar. Även om många amerikaner inte har hört talas om afasi är det ännu färre som känner till primär progressiv afasi (PPA), en FTD-störning som kännetecknas av förlust av förmågan att tala. , läs, skriv och/eller förstå vad andra säger. Eftersom PPA inte är bra...
Läs mer8:e årliga CWM Memorial Golfutflykt
Den 8:e årliga CWM Memorial Golf Outing kommer att hållas den 15 juli 2023 på Yankee Springs Golf Course i Wayland, MI. Evenemanget är till minne av Carl Moretti, som gick bort från FTD 2015 och kommer att innehålla en 18-håls start med hagelgevär, fyra personers scramble-format, pris för bäst klädda, närmast...
Läs merSe inspelningar från AFTD:s utbildningskonferens 2023
AFTD höll sin utbildningskonferens 2023 den 5 maj, både personligen i St. Louis och virtuellt. Du kan se alla inspelade konferenssessioner genom att besöka den här YouTube-spellistan. Du kan också se konferenssessioner individuellt genom att följa länkarna nedan. Inledande kommentarer & introduktion Presentatörer: AFTD Senior Director of Programs Sharon Denny,...
Läs merAdvocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement
AFTD staff and volunteers traveled to Albany on May 22 to meet with New York State Senator Michelle Hinchey as she recalled Senate Resolution 992 declaring September 24 – October 1 as FTD Awareness Week in New York and spoke to the importance of greater awareness and understanding of FTD. AFTD CEO Susan L-J Dickinson and…
Läs merAFTD:s 2023 Driving Hope Golf Tournament (CO)
Hjälp till att stödja AFTD:s uppdrag, ta dig till 18 håls golf på en exklusiv bana och sprid FTD-medvetenhet genom att gå med i AFTD:s 2023 Driving Hope Golf Tournament den 13 augusti på Colorado National Golf Club i Erie, CO! Biljetter finns tillgängliga för foursomes och endast middag/drinkar gäster. Det finns också flera sponsringsmöjligheter att stödja...
Läs merAdvancing Hope: AFTD tillkännager mottagare av 2022 års pilotanslag
AFTD Pilot Grants ger kritiskt stöd till FTD-utredare som har avslutat sin utbildning och är i ett tidigt skede av att etablera en oberoende forskarkarriär. Att ta emot ett pilotbidrag kan också lägga grunden för en varaktig relation med AFTD, där dagens pristagare blir morgondagens rådgivare, granskare och talare vid evenemang som anordnas av AFTD. AFTD är...
Läs merHjälp och support: AFTD-bidrag för livskvalitet ger nu bättre fördelar för personer med FTD
AFTD:s Comstock Grant-program, som erbjuder blygsamt ekonomiskt stöd till personer med FTD och deras vårdpartners, har gynnat hundratals familjer genom sina Respite Grants, Travel Grants och Quality of Life Grants, som AFTD introducerade 2017. Sex år senare är vi införa förändringar utformade för att effektivisera leveransen av livskvalitetsbidrag –...
Läs merPersoner med icke-engelska modersmål har försenat bvFTD-symtomstart, studieprogram
Forskare vid University of Sydney upptäckte att australiensare födda utomlands som talade ett annat modersmål än engelska kunde tolerera neurodegeneration längre innan beteendevariant FTD (bvFTD) symtom börjar visa, enligt en studie publicerad i Journal of Neurology. "Våra resultat tyder på att nuvarande diagnostiska metoder kan vara mindre exakta när det gäller att identifiera ...
Läs merNationens ledande frontotemporala demensorganisation lägger till fyra styrelseledamöter för att hjälpa till att fortsätta sitt uppdrag
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) har välkomnat fyra tillägg till sin styrelse, vilket ytterligare stärker sitt engagemang för att stödja en gemenskap av personer som diagnostiserats med frontotemporal degeneration (FTD), deras vårdpartners, vårdpersonal och FTD-forskare. FTD är den vanligaste demenssjukdomen för personer under 60 år och är mest känd för att vara...
Läs mer”Jag lovade att ta hand om honom; Sedan ansökte han om skilsmässa” – Artikel delar kvinnans tumultartade FTD-resa
I en nyligen publicerad artikel som publicerades på webbplatsen The Cut delar författaren Katherine Nichols den tumultartade FTD-resan som följde på hennes mans diagnos. När deras förhållande började, Nichols och hennes man "E." hade ett idylliskt äktenskap som hon karakteriserade som ett "äkta partnerskap". "Han välkomnade och behandlade mina barn som sina egna," sa Nichols. "Vi…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)