Acurastem får CIRM-bidrag för riktat terapeutiskt program för ALS/FTD
Bioteknikföretaget AcuraStem meddelade att det har fått ett anslag på $4 miljoner från California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) för sitt riktade terapeutiska program för ALS och FTD. Finansieringen kommer att stödja företagets program fokuserat på UNC13A-genen, som spelar en avgörande roll i utvecklingen av ALS och FTD. AcuraStem är...
Läs merKära hjälplinje: Socialförsäkringsförmåner för personer med FTD
Kära HelpLine, Min pappa är 55 och var tvungen att lämna sitt jobb efter att han fick diagnosen FTD. Finns det sociala förmåner som vi är berättigade till? Som en ung form av demens som vanligtvis drabbar under de bästa inkomståren har FTD ofta en betydande inverkan på en familjs ekonomiska situation. Det ekonomiska…
Läs merIn-Person Meet & Greet i Midlothian, VA
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta personliga AFTD Meet & Greet-evenemang nära Richmond, som arrangeras av AFTD-volontären Carrie Edwards. OSA för detta evenemang genom att maila cae.aftd@gmail.com. Du kan också ladda ner detta flygblad för att lära dig mer.
Läs merEvent för FTD Awareness Week
AFTD:s volontärstödgruppsfacilitator Al Papesh och medlemmarna i gruppen kommer att dela AFTD-resurser och svara på frågor på Johnston Public Library i Johnston, Iowa på lördagen den 22/9/24, från 1:15-4:30 CST.
Läs merAFTD-ambassadören genomför två månader lång terrängcykeltur för FTD-medvetenhet
AFTD-ambassadör Spencer Cline ville öka FTD-medvetenheten och hedra minnet av sin far. Lawrence Cline fick diagnosen FTD vid 50 års ålder och dog 2012, när Spencer bara var 13 år gammal. Eftersom hans fars FTD orsakades av en variant i C9orf72-genen, som orsakar FTD och ALS och...
Läs merKadlec Hospital Neurological Centers 13:e årliga vårdgivarekonferens
Volontären Cheryl Garvey kommer att vara värd för ett informationsbord vid Kadlec Hospital Neurological Centers 13:e årliga Caregiver Conference på Richland Community Center.
Läs merGästinslag: Skapa möjligheter till befrielse och hopp på FTD-resan
FTD-resan är svår för familjer på grund av dess plågsamma symtom och de genomgripande livsförändringar som ofta krävs för att anpassa sig till dem. Familjer upplever ofta att det finns lite stöd för dem som drabbas av FTD eftersom inte tillräckligt många känner till det. Chris Tann, som för närvarande lever med FTD, och Debra,...
Läs merUK Man diskuterar FTD Caregiving med BBC och Yahoo! Liv
En FTD-vårdgivare i Storbritannien talade om sjukdomens känslomässiga och ekonomiska inverkan i nyligen intervjuer med BBC och Yahoo! Liv. Gareth Heslop, från Sheffield, Storbritannien, sa att att vara en vårdpartner för sin långvariga partner och fästmö, Sarah Frith, har satt en "stor påfrestning på familjen." Och som så många...
Läs mer"50 & Better" Seniorhälsomässa
Gå med Robert Meddaugh, en medlem av AFTDs rådgivande råd för personer med FTD, kommer att vara värd för en informationstabell med AFTD-resurser som du kan ta med dig på Des Moines Universitys årliga "50 & Better" Senior Health Fair. Mässan kombinerar kostnadsfria hälsoundersökningar och informationsbås med en vänlig, social atmosfär.
Läs merTill minne av George F. Sidoris: A Siblings' Labor of Love
För mer än 20 år sedan märkte syskonen Christine och George J. Sidoris för första gången oroande förändringar i sin fars beteende under en familjesammankomst. "Normalt, när min bror och hans familj besökte, var min far sällskaplig och sällskapets liv. Den här gången märkte vi att han inte umgicks”, delade Christine. Deras pappa började också...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)