Jersey City, New Jersey, Meet & Greet
AFTD-ambassadör Sandra Gonzalez-Morett och volontären Veronica Wolfe kommer att vara värdar för ett Meet & Greet i Hudson Hall i Jersey City. Gå med Sandra, Veronica och andra med lång erfarenhet av FTD för att dela historier, byta insikter och dela hopp. För att OSA, vänligen kontakta Sandra Gonzalez-Morett genom att klicka här eller Veronica Wolfe genom att klicka här.
Läs merThe Lived Experience of FTD: Anosognosia
Följande artikel skrevs av Kevin Rhodes, medlem av AFTD:s rådgivande råd för personer med FTD. Rådsmedlemmar som Kevin och Anne Fargusson, som bidragit till den här artikeln, arbetar för att se till att insikter och röster från människor som lever med FTD hjälper till att vägleda AFTD:s policyer, program och tjänster. "Vad menar du att jag har...
Läs mer13 november 2023 – Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference
Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference är för dem som diagnostiserats med FTD och deras vårdgivare, familj och vänner för att få tillgång till information och stöd. Med presentationer från ledande experter inom neuropsykologi, klinisk vård, genetik, kognitiv neurovetenskap och mer kommer deltagarna att få höra det senaste om innovativa behandlingar, diagnostik och praktiska vårdgivarestrategier. AFTD kommer att vara närvarande...
Läs merPenn FTD Center årliga Caregiver Conference
Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference är för dem som diagnostiserats med FTD, och deras vårdgivare, familj och vänner för att få tillgång till information och stöd. Med presentationer från ledande experter inom neuropsykologi, klinisk vård, genetik, kognitiv neurovetenskap och mer kommer deltagarna att få höra det senaste om innovativa behandlingar, diagnostik och praktiska vårdgivarestrategier. AFTDs personal kommer att vara...
Läs merTucson, Ariz. Meet & Greet
AFTD-volontären Grace McFarland kommer att vara värd för ett Meet & Greet i Story Room på Flowing Wells Library i Tucson, Arizona. Gå med Grace för att träffa andra med levd erfarenhet av FTD, handelsinsikter och dela hopp. För att OSA, vänligen kontakta Grace via e-post eller på (520) 730-7104.
Läs merAFTD-webbseminarium: Sorg, förlust och hopp — Att hjälpa familjer som lever med FTD
FTD är den vanligaste demenssjukdomen för personer under 60 år och uppstår ofta när det finns tonåringar eller unga vuxna som fortfarande är hemma. En FTD-diagnos kan ge känslor av enorm sorg och saknad när familjers liv förändras dramatiskt. Detta AFTD Healthcare Professional Education-webinarium erbjuder en större förståelse för FTD:s unika känslomässiga upplevelse.…
Läs merDoctor Living with FTD diskuterar livet efter diagnos i intervju
I en intervju som nyligen sändes av Atlanta News First, diskuterade den tidigare gynekologen Dr. Seth Stern sitt arbete med att sprida medvetenhet om FTD och hans önskan att leva livet fullt ut efter sin FTD-diagnos. I en artikel i Wall Street Journal publicerad tidigare i år berättade Dr. Stern att han först började märka att...
Läs merVolontäruppdatering: Giving Purpose to Pain – Bli en AFTD-ambassadör och FTD-advokat
AFTD-ambassadörer känner till kraften i en enda berättelse och den helande potentialen i att hitta andra som förstår. Ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen över hela USA, som ökar medvetenheten genom sin levda erfarenhet av FTD samtidigt som de utnyttjar sina erfarenheter för att hjälpa andra på FTD-resan. För Dawn Kirby, en före detta...
Läs merPedacito de Carne på Montclair Film Festival 2023
Följ med filmskaparna Diana Gonzalez-Morett, Akilah "AK" Walker och AFTD-ambassadör Sandra Gonzalez-Morett på Montclair Film Festival 2023 på lördag för att dela med dig av FTD-upplevelsen och öka medvetenheten om sjukdomen! Biljetter kan köpas genom att klicka på länken nedan; se till att använda rabattkoden MFF23-FLM Klicka här för att köpa biljetter
Läs merKära hjälplinje: Långdistansvårdspartners
Kära hjälplinje, Min pappa fick nyligen diagnosen FTD. Jag är förkrossad över diagnosen, men jag lever i ett annat tillstånd. Hur kan jag stötta honom? Hur kan jag få stöd till mig själv? En FTD-diagnos har ofta en långtgående inverkan, inte bara på personen som lever med FTD och deras primärvårdspartner utan även på...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)