Passage Bio tillkännager hoppfulla initiala data från fas 1/2 klinisk prövning
Passage Bio släppte lovande preliminära resultat från sin kliniska fas 1/2-studie som utvärderade en experimentell behandling för FTD-fall orsakade av en genetisk mutation GRN (FTD-GRN). "upliFT-D"-försöket utvärderar PBFT02, en genterapi som använder ett konstruerat virus (känd som en "vektor") för att leverera en omuterad kopia av GRN-genen. FTD-GRN är...
Läs merTips och råd: Navigera i Apathy i FTD
Ett kännetecken på FTD, apati kan vara särskilt svårt att hantera för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Apati visar sig som en uppenbar förlust av intresse för saker som brukade ha betydelse för en diagnostiserad person; det kan visa sig som en brist på njutning under en semestersammankomst, en nedgång i...
Läs merAdvancing Hope: AFTD är värd för FTD Social på Society for Neurosciences årsmöte
Society for Neuroscience (SfN), med nästan 35 000 medlemmar i 95 länder, är världens största yrkesorganisation för hjärnforskare. SfN:s årsmöte tillhandahåller ett forum för forskare från hela världen att presentera resultaten av sin forskning, upptäcka nya idéer, engagera sig med kollegor och lära sig om nya verktyg och tekniker som de kan...
Läs merRedaktören delar hur basket hjälper honom att knyta an till en vän som har PPA
Den pensionerade chefredaktören Lonny Cain från The Times (Ottawa, Ill.) delade i en ny artikel hur basket hjälper honom att kommunicera och fortsätta knyta an till sin livslånga vän Randy, som lever med primär progressiv afasi (PPA). Cain noterar att han inte kan minnas hur duon träffades och funderar på att Randy helt enkelt kan ha dykt upp...
Läs mer"Vi är bara vanliga människor med en sjukdom", skriver demensförespråkare med FTD i en uppsats
I en uppsats publicerad av Inside Aging diskuterar Bobby Redman, en pensionerad beteendepsykolog som lever med FTD, resultaten av en undersökning av Dementia Australia. Enligt undersökningen upplevde nästan en tredjedel av australierna att personer som lever med demens var skrämmande. Siffran ökade från 23% under det senaste decenniet. Redman skriver att som en...
Läs merVolontäruppdatering: Värd för ett Meet & Greet-evenemang
Genom att vara värd för en Meet & Greet på uppdrag av AFTD kan volontärer samla människor som påverkas av FTD i deras närområde och närliggande samhällen för att dela resurser och stöd för FTD-resan som ligger framför dem. Vid en Meet & Greet i november arrangerad av AFTD-ambassadör Sandra Gonzalez-Morett och AFTD-volontären Veronica Wolfe, delade deltagarna sina...
Läs merAdvancing Hope: AFTD-chef för genetiska initiativ deltar i National Society of Counselors årliga utbildningskonferens
AFTD:s chef för genetiska initiativ Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 års National Society of Genetic Counselors årliga utbildningskonferens, som ägde rum 16-21 oktober. Konferensen inleddes med ett symposium om etiska dilemman som uppstår relaterade till genetisk rådgivning och genetiska testfrågor för FTD, ALS och andra neurodegenerativa tillstånd, med en panel...
Läs mer6 januari 2024: In-Person Meet & Greet i Leicester, Mass.
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan vid detta personliga AFTD Meet & Greet-evenemang i Leicester, Massachusetts lördagen den 6 januari, med start kl 10:30 ET. Mejla Dawn O'Gara på dogara@theaftd.org för att OSA. Evenemanget kommer att äga rum från 10:30 till 11:30 på Leicester Public Library (1136 Main Street)....
Läs merLeicester, Mass. Meet & Greet
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan vid detta personliga AFTD Meet & Greet-evenemang i Leicester, Massachusetts lördagen den 6 januari, med start kl 10:30 ET. Mejla Dawn O'Gara på dogara@theaftd.org för att OSA. I fall av dåligt väder kommer denna Meet & Greet att växla till Zoom; en länk blir...
Läs merAFTD Volontär lyfter fram skillnaderna mellan FTD och Alzheimers i tidningsartikel
AFTD-volontären Wanda Smith lyfte fram skillnaderna mellan FTD och Alzheimers sjukdom i en nyligen publicerad artikel publicerad av San Diego Union-Tribune, och delade med sig av sina erfarenheter som vårdpartner för sin mamma, Sara Bridges, för att illustrera hur sjukdomarna skiljer sig åt. Smith berättade för Tribune att ett av de starkaste initiala tecknen på att hon fick det där...
Läs mer