Volontäruppdatering: Värd för ett Meet & Greet-evenemang
By hosting a Meet & Greet on behalf of AFTD, volunteers can bring together people affected by FTD in their local area and neighboring communities to share resources and support for the FTD journey ahead. At a November Meet & Greet hosted by AFTD Ambassador Sandra Gonzalez-Morett and AFTD volunteer Veronica Wolfe, attendees shared their…
Läs merAdvancing Hope: AFTD-chef för genetiska initiativ deltar i National Society of Counselors årliga utbildningskonferens
AFTD’ Manager of Genetic Initiatives Kim Jenny, MS, LCGC, attended the 2023 National Society of Genetic Counselors Annual Education Conference, which took place October 16-21. The conference kicked off with a symposium on ethical dilemmas that arise related to genetic counseling and genetic testing issues for FTD, ALS, and other neurodegenerative conditions, featuring a panel…
Läs mer6 januari 2024: In-Person Meet & Greet i Leicester, Mass.
Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event in Leicester, Massachusetts on Saturday, January 6, starting at 10:30 a.m. ET. Email Dawn O’Gara at dogara@theaftd.org to RSVP. The event will take place from 10:30 – 11:30 a.m. at the Leicester Public Library (1136 Main Street).…
Läs merLeicester, Mass. Meet & Greet
Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event in Leicester, Massachusetts on Saturday, January 6, starting at 10:30 a.m. ET. Email Dawn O’Gara at dogara@theaftd.org to RSVP. In the case of inclement weather, this Meet & Greet will shift to Zoom; a link will be…
Läs merAFTD Volontär lyfter fram skillnaderna mellan FTD och Alzheimers i tidningsartikel
AFTD volunteer Wanda Smith highlighted the differences between FTD and Alzheimer’s disease in a recent article published by the San Diego Union-Tribune, sharing her experiences as a care partner for her mother, Sara Bridges, to illustrate how the diseases differ. Smith told the Tribune that one of the strongest initial signs she got that something…
Läs merAFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD Genetik och kliniska prövningar
Landskapet för FTD-forskning har utvecklats enormt under det senaste decenniet. FTD-orsakande genetiska varianter, och de mekanismer de stör, erbjuder ett fönster för att utveckla sjukdomsmodifierande mediciner som riktar sig mot dessa mekanismer. För första gången finns det kliniska prövningar som testar interventioner som har potential att bromsa, eller till och med stoppa, utvecklingen av FTD. Medan…
Läs merKära hjälplinje: Ansluter under anläggningsbesök
Kära hjälplinje, min mamma har FTD och bor på en anläggning, och jag kämpar för att hitta sätt att få kontakt med henne när jag besöker henne. Hur kan jag göra våra besök mer meningsfulla? Familjemedlemmar och vänner undrar ofta hur man får ut det mesta av besöken på anläggningen. Personlighets- och beteendeförändringar orsakade av FTD,...
Läs merUSA:s rättssystem snubblar när man ställs inför FTD och andra demenssjukdomar, visar artikeln
En artikel publicerad i ett nytt nummer av Scientific American undersöker hur det amerikanska rättssystemet ofta snubblar när det konfronteras med fall som involverar FTD eller annan form av demens. Artikeln belyser att även om en person som diagnostiserats med en form av demens kan begå en olaglig handling, vanligtvis på grund av utmaningarna...
Läs merAFTD får $600 000 present för viktig forskning och familjestöd
Idag meddelade AFTD att de har fått en gåva på $600 000 från Open Hand Foundation, som har åtagit sig att hitta ett botemedel mot FTD. Mottogs onsdagen den 29 november, denna gåva kommer att utlösa matchande medel för ett läkemedelsupptäcktsinitiativ, vilket resulterar i $200 000 i ytterligare stöd för FTD-forskning. Denna generösa donation till välgörenhet kommer att hjälpa...
Läs merOpen Hand Foundation tillhandahåller AFTD $600K för FTD-forskning
AFTD är glada att kunna meddela att vi har fått en gåva på $600 000 från Open Hand Foundation för att främja sitt uppdrag att påskynda botemedel mot FTD och förbättra livskvaliteten för de som för närvarande lever med sjukdomen. Den helt begränsade donationen, som mottogs av AFTD onsdagen den 29 november, kommer att ge finansiering...
Läs mer