AFTD Webinar — Göra en skillnad: Bli en FTD-advokat

Många medlemmar av AFTD-gemenskapen har funnit mening och syfte genom att bli en FTD-förespråkare, som arbetar för att göra resan lättare för nästa familj. Men hur blir man en advokat? Vilka är några bästa praxis när det gäller att leverera opinionsbildningsbudskap? Och vilka typer av lagstiftning bör vi stödja för att...

Läs mer

23 mars 2024: In-Person Meet & Greet i Spring Valley, Minn.

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta personliga AFTD Meet & Greet-evenemang, som arrangeras av AFTD-ambassadör Deb Scharper, i Spring Valley, Minn., lördagen den 23 mars kl. 13:00 CT. Evenemanget kommer att äga rum på Four Daughters Vineyard & Winery på 78757 State Highway 16. För att OSA,...

Läs mer

En kommentar till AFTD-gemenskapen om Wendy Williams FTD-diagnos

Sedan förra veckans tillkännagivande om att den tidigare talkshowvärden Wendy Williams har fått diagnosen FTD, kombinerat med premiären av dokumentserien Where Is Wendy Williams? under helgen har många medlemmar i AFTD:s community sträckt ut handen för att uttrycka de råa känslor som har väckts inom dem, tillsammans med empati och oro...

Läs mer

Spring Valley, Minn. Meet & Greet

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta personliga AFTD Meet & Greet-evenemang, som arrangeras av AFTD-ambassadör Deb Scharper, i Spring Valley, Minn., lördagen den 23 mars kl. 13:00 CT. För att OSA, kontakta Deb genom att maila dscharper@theaftd.org eller genom att ringa 641-220-5701. Vi uppmuntrar dig att ladda ner detta flygblad och...

Läs mer

AFTD-webbseminarium: FTD:s nuvarande tillstånd

Idag vet fler än någonsin vad FTD är och hur det skiljer sig från andra demenssjukdomar, medan kliniska prövningar aktivt testar terapier som kan bromsa eller stoppa sjukdomsprogression. Detta AFTD Educational Webinar ger en mer detaljerad bild av det aktuella läget för FTD, och visar dig vart det kan vara på väg. AFTD personal...

Läs mer

Advocacy Update: Rare Disease Day och FTD

Graphic: Advocacy Update - Rare Disease Day and FTD

Rare Disease Day, som inträffar årligen den sista dagen i februari, inrättades av European Organization for Rare Diseases och observerades först den 29 februari 2008. Rare Disease Day observerades första gången i USA 2009; idag observerar över 100 länder och regioner runt om i världen det. Målet med Rare...

Läs mer

13 mars 2024 — Det finns mer än Alzheimers: Dela rampljuset med Lewy Body-demens och frontotemporal degeneration

AFTD-ambassadör Jackie Shapiro kommer att prata om FTD vid denna workshop som presenteras av Alzheimers Foundation of America (AFA) och äger rum på Apsley, en vårdcentral belägen på Manhattans Upper West Side (2330 Broadway). Deltagarna kommer att lära sig om orsaker, riskfaktorer och symtom på både FTD och Lewy body demens. Norma...

Läs mer

Det finns mer än Alzheimers: Dela rampljuset med Lewy Body-demens och frontotemporal degeneration

AFTD-ambassadör Jackie Shapiro kommer att prata om FTD vid denna workshop som presenteras av Alzheimers Foundation of America (AFA). Deltagarna kommer att lära sig om orsaker, riskfaktorer och symtom på både FTD och Lewy body demens. Norma Loeb, grundare och verkställande direktör för Lewy Body Resource Center, kommer att presentera om den senare demenssjukdomen. Licensierad...

Läs mer

AFTD VD diskuterar Wendy Williams FTD-diagnos

I en intervju med The Daily Beast om Wendy Williams senaste FTD-diagnos talade AFTD:s VD Susan LJ Dickinson om stigmat kring FTD och vikten av att få en tidig diagnos. FTD:s beteendesymtom, som orsakas av degenerationen av hjärnans frontallob, kan resultera i att personen med sjukdomen blir...

Läs mer