Vår historia

Med utgångspunkt i sina erfarenheter som vårdgivare för sin bortgångne make, som hade FTD, samarbetade hon med ett team av hängivna FTD-vårdpartners och medicinsk personal för att etablera en organisation fokuserad på att främja forskning för FTD, tillhandahålla information, utbildning och stöd och öka medvetenheten av denna sällsynta och unikt förödande sjukdom.

Under de efterföljande åren har AFTD vuxit från ett helt frivilligt kärleksarbete till en blomstrande ideell organisation med 20 heltidsanställda. Organisationen har vuxit fram som en ledande internationell expert på FTD och ung demens, med en dedikerad styrelse, ett blomstrande volontärnätverk och medicinska och vetenskapliga rådgivare som representerar de främsta experterna från hela världen. AFTD har fått generöst stöd för stiftelser och givare, inklusive David Geffen Fund, bidrag från vilket ger $20 miljoner i stöd under en 10-årsperiod, tillsammans med stöd från tusentals givare och hundratals frivilliga insamlingar.