Kansas
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Volontärsamordnare
cjohnson@theaftd.org
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Den levda upplevelsen av FTD: FTD och intimitet
I följande artikel skriver Anne Fargusson, RN, en medlem av Advisory Council för personer med FTD...
Vesper Bio Clinical Trial för FTD-GRN går in i Fas Ib/IIa
Det danska bioteknikföretaget Vesper Bio meddelade i januari att dess kliniska prövning av ett potentiellt sjukdomsmodifierande läkemedel...
Bästa hjälplinje: alternativ för hem- och samhällsvård
Kära hjälplinje, Min make har FTD. Jag har tagit hand om dem i vårt hem, och jag har...
Den levda upplevelsen av FTD: Hantera den känslomässiga effekten av jobbförlust i FTD
När någon får diagnosen FTD är det nästan garanterat att de så småningom kommer att behöva lämna ...
Kom ihåg mig Podcast diskuterar sorg med AFTD-personal i det senaste avsnittet
I ett speciellt bonusavsnitt av podcasten "Kom ihåg mig", AFTD Support & Education Director Esther Kane,...
Kommande UCSF-prövning för att utvärdera effektiviteten av tre läkemedel för PSP
En kommande klinisk prövning utförd av University of California, San Francisco (UCSF) kommer samtidigt att utvärdera flera...
22 februari 2025: In-Person Meet & Greet i Sparks, Nev.
AFTD-ambassadör Scott Oxarart bjuder in alla som påverkas av FTD att gå med andra på FTD-resan för...
9 februari 2025: Seattle, Wash. Virtual Meet & Greet
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta virtuella AFTD Meet & Greet...
Göra en skillnad: AFTD introducerar den första Advocacy Agenda
AFTD har avslöjat en robust och ambitiös opinionsbildande agenda för 2025, som betonar det akuta behovet av att förbättra...
I TEDx Talk delar neurovetaren sin fars FTD-berättelse och hennes hopp om demensforskningsgenombrott
Leila Allen, PhD, vid Florida International University (FIU), diskuterade den banbrytande demensforskningen som hon och hennes...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)