Planerade givande på AFTD
Välj att planera för en framtid fri från FTD.
Att uppnå en värld utan FTD är fokus för AFTD:s ansträngningar varje dag – och det arbetet kräver ett uthålligt engagemang. Planerat givande är ett kraftfullt sätt att säkerställa att AFTD finns här i framtiden, för att säkerställa den bästa hjälpen för familjer som står inför FTD idag, och de bästa chanserna till behandling, förebyggande och botemedel i morgon.
Att sätta upp en planerad gåva kan också gynna givaren genom att ge en betydande skatteförmån. Det finns flera sätt att skapa en planerad gåva som kommer att gynna AFTD:s uppdrag.
Gåvor
Den vanligaste typen av planerad gåva är ett testamente. Din gåva till AFTD i ditt testamente kan vara ett fast dollarbelopp, en procentandel av din egendom eller resten av din egendom efter att ha gjort avsättningar för din familj och nära och kära.
Följande är exempel på testamente, som kan anpassas av din juridiska/ekonomiska rådgivare för att passa dina individuella omständigheter:
Jag ger härmed till The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Federal Tax ID nummer 41-2073220, belägen på 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, summan av _____ eller ____% av min egendom, som beskrivs häri , till förmån för Föreningen för Frontotemporal Degeneration att användas av styrelsen som den finner tillrådligt.
Kvalificerade pensionsplaner
Du kan ge en välgörenhetsgåva genom att använda förmånstagarebeteckningen för din IRA, 401(K) eller annan pensionsplan. Denna typ av gåva undviker dödsbo- och inkomstbeskattning på de tillgångar som ackumulerats skattefritt under din livstid.
Lager
Värdepapper (både börsnoterade och nära ägda), obligationer och fonder kan användas för att ge en gåva till AFTD. En givare har rätt till ett välgörande skatteavdrag motsvarande värdepappersvärdet på gåvans datum. AFTD kan sälja värdepapper och använda intäkterna, utan minskning av kapitalvinstskatter på grund av dess status som en ideell organisation.
Försäkring
Ett av de enklaste sätten att göra ett betydande bidrag är att ge en livförsäkring till AFTD. Detta kan göras på ett antal sätt: du kan ge en försäkring du inte längre behöver (ändra äganderätten till försäkringen till AFTD), ta ut en ny försäkring eller namnge AFTD som förmånstagare av en befintlig försäkring.
Rekommendationer
| "AFTD ser till att FTD-gemenskapen är representerad, att vi har en plats vid bordet och kan delta i samtal om forskning, vårdstrategier, utbildning och stöd till människor och deras familjer. Organisationen har varit en oerhört viktig del av mitt liv, och eftersom min familj påverkas av en mutation, vill jag säkerställa att det kommer att finnas stödsystem för personer som diagnostiserats och deras familjer, forskare och vårdgivare på lång sikt. Att ge en planerad gåva är ett sätt att garantera att AFTD kommer att tillhandahållas och kommer att frodas i många år framöver.” | Jag skulle älska att se FTD skjutas fram i spetsen för allmänhetens medvetenhet och att forskningen fortsätter att göra framsteg mot behandlingar och ett botemedel.
Vi måste göra det möjligt för läkare att ha verktyg som behövs för att identifiera denna sjukdom och skapa en värld som stödjer människor som möter FTD. Jag har gjort en planerad gåva till AFTD eftersom jag känner att jag är skyldig min man det – jag vill säkerställa att hjälp alltid finns där för andra. Min donation är ett sätt att se till att ingen annan kommer att uppleva något i närheten av det jag gjorde. |
Efter att ha varit involverad i AFTD sedan nästan början, har jag sett hur mycket vi har vuxit. Vi har lärt oss så mycket om hur man driver forskning, att nå människor med meningsfull information, att ge stöd till människor i varje skede av denna resa – men att konfrontera FTD kommer inte att bli lättare. Det finns mer arbete att göra och det kommer nya utmaningar. En planerad gåva visar att du värdesätter organisationen och vad den har gjort för dig, och vad den kan göra för andra. Jag vill fortsätta att göra gott även när jag inte är här för att se det. |
| Jary Larsen, styrelseledamot i AFTD. Hans bror Peter fick diagnosen FTD 2006 och dog 2013. | Ruth W., tidigare AFTD-volontär. Hennes man fick diagnosen Alzheimers 1994. Hon fick veta att det var FTD efter hans död 1996. | Beth Walter, AFTD Board alum. Hennes man Mike fick diagnosen FTD 2003 och dog 2006. |
"AFTD ser till att FTD-gemenskapen är representerad, att vi har en plats vid bordet och kan delta i samtal om forskning, vårdstrategier, utbildning och stöd till människor och deras familjer. Organisationen har varit en oerhört viktig del av mitt liv, och eftersom min familj påverkas av en mutation, vill jag säkerställa att det kommer att finnas stödsystem för personer som diagnostiserats och deras familjer, forskare och vårdgivare på lång sikt. Att ge en planerad gåva är ett sätt att garantera att AFTD kommer att försörjas och kommer att frodas i många år framöver.”
Jary Larsen, styrelseledamot i AFTD. Hans bror Peter fick diagnosen FTD 2006 och dog 2013.
Jag skulle älska att se FTD skjutas fram i spetsen för allmänhetens medvetenhet och att forskningen fortsätter att göra framsteg mot behandlingar och ett botemedel.
Vi måste göra det möjligt för läkare att ha verktyg som behövs för att identifiera denna sjukdom och skapa en värld som stödjer människor som möter FTD.
Jag har gjort en planerad gåva till AFTD eftersom jag känner att jag är skyldig min man det – jag vill säkerställa att hjälp alltid finns där för andra. Min donation är ett sätt att se till att ingen annan kommer att uppleva något i närheten av det jag gjorde.
Ruth W., tidigare AFTD-volontär. Hennes man fick diagnosen Alzheimers 1994. Hon fick veta att det var FTD efter hans död 1996.
Efter att ha varit involverad i AFTD sedan nästan början, har jag sett hur mycket vi har vuxit. Vi har lärt oss så mycket om hur man driver forskning, att nå människor med meningsfull information, att ge stöd till människor i varje skede av denna resa – men att konfrontera FTD kommer inte att bli lättare. Det finns mer arbete att göra och det kommer nya utmaningar. En planerad gåva visar att du värdesätter organisationen och vad den har gjort för dig, och vad den kan göra för andra. Jag vill fortsätta att göra gott även när jag inte är här för att se det.
Beth Walter, AFTD Board alum. Hennes man Mike fick diagnosen FTD 2003 och dog 2006.
ja! Jag väljer att göra mitt arv till en framtid fri från FTD.
Mer information
Om du vill diskutera planerat givande med oss, vänligen kontakta Amanda Knight på 267-758-8648, eller via e-post på aknight@theaftd.org.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)