![Skjutreglage bakgrund](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
![Vandring 3](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
denna resa ensam.
och stöd till familjer som står inför FTD.
![Disease Overview](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
degeneration av fronten
och/eller tinninglober i hjärnan.
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
![Skjutreglage bakgrund](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Vad du behöver veta
att han har fått diagnosen FTD.
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Påstående
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Påstående
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Resurser
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Handling
![Find Support Near You](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
tillhandahålla en resurs,
ett uttag och en plats
att få kontakt med andra
som förstår.
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
![Find Help](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
![](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Nyheter
Gästinslag: Skapa möjligheter till befrielse och hopp på FTD-resan
FTD-resan är svår för familjer på grund av dess plågsamma symtom och de genomgripande livsförändringar som ofta krävs för att anpassa sig till dem. Familjer upptäcker ofta att det...
MERUK Man diskuterar FTD Caregiving med BBC och Yahoo! Liv
En FTD-vårdgivare i Storbritannien talade om sjukdomens känslomässiga och ekonomiska inverkan i nyligen intervjuer med BBC och Yahoo! Liv. Gareth Heslop, från Sheffield, Storbritannien, sa...
MERTill minne av George F. Sidoris: A Siblings' Labor of Love
För mer än 20 år sedan märkte syskonen Christine och George J. Sidoris för första gången oroande förändringar i sin fars beteende under en familjesammankomst. "Normalt när min bror och hans familj...
MERAdvancing Hope: AFTD deltar i AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny och Shana Dodge från AFTD och Sweatha Reddy från FTD Disorders Registry deltog i Alzheimers Association International Conference (AAIC), som ägde rum i Philadelphia med start...
MERThe Live Experience of FTD: Att lära känna personerna med FTD Advisory Council: Deb Jobe
Det rådgivande rådet för personer med FTD, formellt chartrat 2020, arbetar för att säkerställa att insikterna och perspektiven hos människor som lever med FTD ingår i utvecklingen av AFTD:s...
MERAviado Bio CMO diskuterar ASPIRE-FTD klinisk prövning med Neurology Live
I en nyligen genomförd intervju med Neurology Live diskuterade Aviado Bios chefsläkare David Cooper, MD, företagets fas 1/2 ASPIRE-FTD-studie. Dr. Cooper berättade hur företagets AVB-101-gen...
MERAdvocacy Update: FTD Awareness Week
När FTD Awareness Week närmar sig snabbt, bad vi AFTD-förespråkare att hjälpa oss att få en resolution eller proklamation i varje stat, och samhället har definitivt tagit tillfället i akt.…
MERAFTD Brand Influencer diskuterar engagemang för att bry sig
AFTD Brand Influencer Nicole Petrie delade sin familjs FTD-resa med programledaren Lisa Opie i podcasten Miss Represented tidigare i år. Petrie är en modell, aktivist och entreprenör, och...
MER