Inlägg av Mike Mooney
Gästfunktion: Fånga röster – att tänka på när du skriver DIN bok
Sorgen orsakad av FTD är ihållande och varar långt efter slutet av FTD-resan för familj och vänner. Men som författare och stödgruppsvolontär Scott Rose delar i...
Läs merForskare diskuterar integration av genetiska tester i rutinmässig FTD/ALS-vård i podcastintervju
Att erbjuda genetiska tester till personer som diagnostiserats med FTD/ALS-störningar borde vara en rutinmässig del av den kliniska vården, sa Laynie Dratch, ScM, CGC, från Penn Medicine, i en intervju i december 2023...
Läs merNyhetsrapport om Tallahassee-parets FTD-resa belyser utmaningarna med felaktig diagnos
En rapport som sändes av Tallahassee nyhetsstation WTXL27 delar hur FTD har påverkat livet för ett lokalt par. Larry Davis berättade för reportern Maya Sargent att hans FTD-diagnos och...
Läs merVolontäruppdatering: AFTD Ambassadors Welcome New Cohort
AFTD-ambassadörsprogrammet lanserades 2019 som en ny möjlighet för AFTD:s volontärledarskap. Sedan dess har den första gruppen av ambassadörer vuxit till en entusiastisk, mycket motiverad...
Läs merAllmänna förmåner när kända namn delar neurologiska utmaningar, skriver UCLA-professor
I en åsiktsartikel som publicerades förra månaden i Los Angeles Times, skriver Keith Vossel, MD, vid University of California, Los Angeles, att kändisar och politiker som delar sina...
Läs merAdvancing Hope: AFTD håller 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD
Det andra årliga AFTD Holloway Summit, fokuserat på biomarkörer för FTD, hölls från 30 november till 1 december i Miami Beach, FL. Mer än 50 deltagare från akademi, industri,...
Läs merKära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet
Kära hjälplinje, Varje gång jag är hemma på semestern och ser hur FTD har påverkat min förälder, ökar min oro. Är det normalt att oroa sig för att andra familjer...
Läs merAFTD och ADDF förlänger Treat FTD Fund Program till 2035
AFTD och Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF) har förbundit sig att förlänga Treat FTD Fund-programmet till 2035, vilket ger ytterligare tio års stöd för att påskynda behandlingsutvecklingen...
Läs merThe Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey
Följande artikel skrevs av medlemmar i AFTDs rådgivande råd för personer med FTD, som arbetar för att se till att insikter och röster från människor som lever med FTD hjälper till att vägleda...
Läs merPassage Bio tillkännager hoppfulla initiala data från fas 1/2 klinisk prövning
Passage Bio släppte lovande preliminära resultat från sin kliniska fas 1/2-studie som utvärderade en experimentell behandling för FTD-fall orsakade av en genetisk mutation i GRN (FTD-GRN). "upliFT-D"-försöket är...
Läs mer