Det finns mer hopp nu än någonsin att forskare ska kunna utveckla en behandling för FTD. Mycket forskning pågår för att förstå FTD bättre, behandla symtomen eller förändra sjukdomsförloppet. AFTD och FTD Disorders Registry vill hjälpa dig att bättre förstå vilka typer av potentiella terapier som testas, såsom genterapi, ett lovande terapeutiskt tillvägagångssätt som får allt mer erkännande från forskare.

De senaste framstegen i vår förståelse av FTDs genetik har lett till flera nya teknologier för att behandla FTD orsakade av specifika gener. Genterapi är ett lovande verktyg som utnyttjas för att potentiellt bromsa eller fördröja progression, med målet att en dag kan genterapi förhindra att symtom utvecklas. För att hjälpa dig och din familj att förstå genterapi har AFTD skapat en resurs för att förklara genterapins metoder och mål.

Genterapi är inte bara en teknik; det finns flera metoder för genterapi. Målet är ofta att leverera genetiskt material för att kompensera för personens orsak till FTD. Till exempel, om orsaken till en persons FTD är att det inte finns tillräckligt med ett visst protein, försöker genterapi öka dess produktion. Om ett dysfunktionellt protein produceras, kan genterapi försöka tysta det.

Dessutom studeras andra tekniker för att använda genetikens kraft för att behandla FTD, vilket lovar ännu fler alternativ i framtiden. Vad forskare lär sig av forskning om genetisk FTD, till exempel hur man bekämpar patologisk proteinackumulering, hjälper dem att bättre förstå och planera insatser för sporadisk FTD också. Vänligen granska AFTD:s webbplats för att lär dig mer om FTD, genetiken för FTD-störningar, och möjligheter att delta i forskning.