En nyligen genomförd studie visar att personer som diagnostiserats med demens är mer benägna att avskrivas från hospice vårdcentraler än personer utan demens.

Dr Lauren Hunt från University of California, San Francisco och Dr Christine Richie från Massachusetts General Hospital genomförde en nationell kohortstudie som fastställde att patienter med demens löper upp till fyra gånger större risk att bli avskrivna från hospice jämfört med patienter utan demens.

"Som en hospice sjuksköterska såg jag många av mina patienter med demens uppleva avskrivning, främst för att hospice är inrättat för personer med en förutsägbar bana i livets slutskede, men personer med demens har en mycket osäker bana och prognos," sa Hunt i en 24 maj artikel publiceras i Healio.

Hon fortsatte: "Folk hänvisar till avskrivning från hospice som "avläggande av examen", men för mig verkade det mer som att bli utvisad. Det berövade mina patienter de omfattande tjänster som hospice tillhandahåller när det verkligen inte finns några andra liknande tjänster tillgängliga.”

Dessutom pekade Hunt på potentiella orsaker till varför många svarta och latinamerikanska personer med demens är mer benägna att bli avskrivna från hospice.

"Detta pekar på växande oro för att hospicevården inte är anpassad till behoven hos svarta, latinamerikanska och andra patienter från ras-/etniska minoritetsgrupper. Hospice-leverantörer får till exempel inte kommunicera eller utbilda på sätt som är anpassade till språket, kulturen eller utbildningsnivån för människor från ras-/etniska minoritetsgrupper”, sa Hunt i artikeln. "Om engelska är ett andraspråk kanske en vårdgivare inte förstår material på engelska som instruerar dem att ringa hospice istället för 911 i nödfall, vilket resulterar i att hospice avskrivs när patienten läggs in på sjukhuset."

De Hösten 2016 nummer av AFTD:s Partners i FTD Care innehåller mer information om hospice och komfortvårdsalternativ för personer med diagnosen FTD.

Läs hela Healio artikel här.