Sheryl Whitman, som diagnostiserades med primär progressiv afasi (PPA) 2013, pratade nyligen om att leva med sjukdomen med Teepa Snow, specialist på demensvårdsutbildning. avbetalning av Snows serie "Courageous Conversations".

Under den 30 minuter långa diskussionen delade Whitman, 57, hur hon hanterar och navigerar i sitt dagliga liv med PPA. Hon pratade på djupet om att först lägga märke till sina FTD-relaterade symtom, som svårigheter med att komma ihåg ord och att ha svårt att komma ihåg hur man gör saker. Hon förklarade hur nedgången i hennes verkställande funktioner har gjort henne mer beroende av sina vårdgivare och nära och kära.

"Det finns många gånger när jag blir frustrerad," sa Whitman. "Att ha en daglig rutin [hjälper]. Om jag inte hade den rutinen skulle jag gå vilse.”

Whitman fortsatte också med att diskutera hur hennes PPA har utvecklats över tiden - och noterade hur hennes symtom kan skilja sig från andra som har liknande diagnoser - och hur hennes humor har varit en av hennes räddande nåder.

”Humor, det är det som håller mig igång. Om jag inte hade det skulle jag förmodligen vara i [ett] deprimerat tillstånd”, sa hon.

Whitman är medlem i Positive Approach to Care-teamet – Snows företag fokuserat på att avstigmatisera demens genom "positiv" utbildning och samhällsstöd. Hon är också en AFTD-volontär som nyligen deltog i den volontärskapade #FTDHotShotChallenge för att öka medvetenheten om FTD.

För att se hela konversationen, Klicka här.