Ett artikel publiceras i New York Post den 22 januari skildrar en kvinnas resa som FTD-vårdare – och hur hon vände sig till att skriva för att bearbeta upplevelsen efter hennes mans död.

Ada Anbar, författare till När kärlek möter demens: Frontotemporal degeneration och familjen, hade ett långt och lyckligt äktenskap med sin man Mike, en känd medicinsk forskare. Men under åren efter hans pensionering 1997 började hon märka oroväckande förändringar i hans beteende: han insisterade på att de skulle flytta till en stad där de inte hade några vänner; krävde att de skulle byta ut alla sina familjebilar; och blev så övertygad om att Ada försökte skada honom att han anställde en livvakt på heltid.

Mike diagnostiserades så småningom med FTD under ett rutinmässigt sjukhusbesök fyra månader före sin död, vid 87 års ålder, i oktober 2014. Ada antar att Mike hade tillståndet i mer än decennium innan hans diagnos.

"Jag var tvungen att skriva [boken] för att bättre förstå källan till min mans beteende," sa hon. "Jag hoppas att det hjälper andra lika mycket som det hjälpte mig."

Råd till Vårdpartners

I sin bok ger Ada råd till vårdpartners för egenvård under deras FTD-resa.

Hennes tips inkluderar att söka andrum och be vänner och familj om hjälp; acceptera de blandade känslorna som åtföljer vård; erkänner den förändrade dynamiken i relationen; och ägna sig åt hobbyer som kan ge mening åt situationen.

Besök gärna Stöd till Vårdpartners avsnitt på AFTD:s webbplats för att lära dig mer om resurser som är tillgängliga för vårdpartners för personer med FTD.