Dela din berättelse för att göra skillnad: Hur man får kontakt med lagstiftare och skapar förändring
Nedskärningar i federala program hotar de stödsystem som människor som lever med FTD och deras familjer är beroende av. Nu viktigare än någonsin är din röst viktig. Delta i ett kraftfullt webbinarium om AFTD-påverkan där du lär dig hur du delar din FTD-resa med lagstiftare på ett sätt som driver verklig förändring. Vi guidar dig…
Läs merHjärnpatologi överensstämmande med FTD funnen hos ungefär 351 TP3T av fall av motorneuronsjukdom i en nyligen genomförd studie
According to a recent study published in the research journal Brain, brain pathology consistent with FTD was detected in roughly 35% of the participants with motor neuron disease, which includes diseases like ALS. Abnormal protein clumps were detected in 90% of the samples studied, with participants classified as having both FTD and motor neuron disease…
Läs merLovande FTD-genterapi från AviadoBio presenterad i UK Guardian
In London’s Docklands, British biotech company AviadoBio is developing a promising gene therapy to treat FTD. The Guardian wrote about the company’s progress on June 13. AviadoBio’s lead therapy, AVB-101, targets the specific genetic form FTD-GRN, caused by mutations that create a deficiency in progranulin, a protein essential for healthy brain cells. The treatment represents…
Läs merFTD Science Digest: Hjälp till att främja vetenskapen genom att gå med i det uppdaterade registret över FTD-störningar
It is a pivotal time for FTD clinical research. New therapies have advanced to phase 3 clinical trials. Treatments for FTD caused by variants in specific genes are closer than ever. Trials targeting sporadic FTD are also emerging, such as an ongoing trial on semantic variant primary progressive aphasia (svPPA) and an upcoming platform trial…
Läs merFTD-forskning i fokus: En ny forskarportal och andra uppdateringar från registret för FTD-störningar
It is a pivotal time for FTD clinical research. New therapies have advanced to phase 3 clinical trials. Treatments for FTD caused by variants in specific genes are closer than ever. Trials targeting sporadic FTD are also emerging, such as an ongoing trial on semantic variant primary progressive aphasia (svPPA) and an upcoming platform trial…
Läs merAFTD-webbinarium: Logopedterapi – en lovande metod för behandling och vård av FTD
När patienter förlorar förmågan att kommunicera effektivt remitterar läkare och andra kliniker dem ofta till en logoped för att få hjälp att återfå sina talfärdigheter. Men för patienter med primär progressiv afasi (PTD) återgår inte den förlorade talförmågan, och kommunikationen försämras bara i takt med att hjärnan...
Läs merDen levda erfarenheten av FTD: Utmaningarna under den fjärde juli
The following article was written by former Persons with FTD Advisory Council member Cindy Odell. The Council works to ensure the voice of people living with FTD guides AFTD as it works towards a future free from FTD; you can learn more about the Council and current members on AFTD’s website. What an exciting time…
Läs mer2:a årliga Jim Tobin Memorial Golfturneringen
AFTD-ambassadör Dawn O'Gara kommer att vara värd för den andra årliga Jim Tobin Memorial Golf Tournament den 28 september 2025, där alla intäkter doneras till AFTD for Research. Turneringen kommer att hållas på Raceway Golf Club i Thompson, Connecticut. Kostnaden är $500 per kvartslag, eller $40 för endast middagsbuffé. Anmälningsavgiften inkluderar 18 hål golf, green…
Läs merKinesisk studie undersöker det psykiska välbefinnandet och hälsan hos vårdgivare för demenssjuka
En studie publicerad i tidskriften BMC Geriatrics undersöker det självuppskattade välbefinnandet hos informella vårdpartners och professionella vårdgivare som stödjer personer med demens, såsom FTD. Studien ger insikter som kan vägleda utvecklingen av stödverktyg för att förbättra den allmänna hälsan hos vårdpartners på FTD-resan. Vårdgivande kan påverka…
Läs merAFTD Advocacy Webinar: Dela din berättelse för att göra skillnad — Hur man får kontakt med lagstiftare och skapar förändring
Nedskärningar i federala program hotar de stödsystem som människor som lever med FTD och deras familjer är beroende av. Nu viktigare än någonsin är din röst viktig. Delta i ett kraftfullt webbinarium om AFTD-påverkan där du lär dig hur du delar din FTD-resa med lagstiftare på ett sätt som driver verklig förändring. Vi guidar dig…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)