Bästa hjälplinje: alternativ för hem- och samhällsvård
Dear HelpLine, My spouse has FTD. I have been caring for them in our home, and I’ve reached the point where I need more help. But I don’t even know where to begin to find what we need. Do you have any advice? Obtaining effective home and community-based FTD care services can be daunting. Know…
Läs merDuellerande pianon för AFTD
Join us at Dueling Pianos for AFTD, a fundraising and awareness event hosted by AFTD volunteers Guy Margolin and Lauren Pelaia. This event is sponsored by the Flying Ivories and the LVW Pickleball Club. All tickets MUST be purchased in advance. Seating is limited so buy early to reserve your spot! For more specifics (including…
Läs merPenn FTD Centers årliga familjekonferens: Avslöja genetiken hos FTD/ALS
AFTD is a bronze-level sponsor of the 2025 Penn FTD Center Annual Familial Conference, which will focus on the genetics of FTD/ALS. It will address topics for people living with, or at risk of, a familial and/or genetic form of FTD/ALS. Attendees will have the chance to hear from genetic counselors, neurologists, and social workers…
Läs merFrontotemporal Lobar Degeneration: Går framåt
Frontotemporal dementias are less well known than Alzheimer’s disease but account for over half of the cases of dementia in people younger than 65 years. The last few years have witnessed rapid developments in the understanding of this group of diseases, particularly in terms of their genetic underpinnings and imaging characteristics. The 14th Annual Nantz…
Läs merDen levda upplevelsen av FTD: Hantera den känslomässiga effekten av jobbförlust i FTD
När någon får diagnosen FTD är det nästan garanterat att de så småningom kommer att behöva lämna sitt jobb, vanligtvis långt innan de är redo att göra det. Det plötsliga slutet på ens karriär kan orsaka depression (våra jobb bidrar avsevärt till vår känsla av självvärde) och stress (hur ska jag betala mina räkningar nu?)....
Läs merKom ihåg mig Podcast diskuterar sorg med AFTD-personal i det senaste avsnittet
I ett speciellt bonusavsnitt av podcasten "Remember Me" gick AFTD Support & Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, och Support Services Manager Sarah Lopata, MS med värdarna Rachael Martinez och Maria Kent Beers, båda tidigare FTD-vårdgivare, för att prata om sorg och FTD-resan. Alla upplever FTD, och sorg, på olika sätt är FTD-störningar...
Läs merCME-webbseminarium: I skärningspunkten mellan FTD och lagen
FTD can present with executive dysfunction, impulsivity, loss of empathy, apathy and disinhibition. At times, these symptoms can lead to interactions with police, whether responding to an incident at home or in the community resulting in an arrest. This webinar will highlight what we know about the incidence of these interactions, discuss what FTD…
Läs merAFTD-webbseminarium: Bana vägen framåt — Att främja AFTD:s offentliga politiska prioriteringar
Familjer som lever med FTD har betydande otillfredsställda behov: tillgång till kvalitativ demensvård, policyer som är vänligare för obetalda vårdgivare och en djupare offentlig investering i sjukdomsmodifierande behandlingar. I detta webbseminarium förklarar AFTD:s advocacy-team och experter vid lobbyföretaget Innovation Policy Solutions i Washington, DC hur du kan främja dessa och andra kritiska...
Läs merKommande UCSF-prövning för att utvärdera effektiviteten av tre läkemedel för PSP
En kommande klinisk prövning utförd av University of California, San Francisco (UCSF) kommer samtidigt att utvärdera flera läkemedel för att fastställa deras effektivitet mot progressiv supranukleär pares. Försöket har utformats med tonvikt på mångsidig registrering och kommer att erbjuda ekonomiskt stöd till deltagarna. Studien finansieras av ett femårigt anslag på upp till...
Läs mer22 februari 2025: In-Person Meet & Greet i Sparks, Nev.
AFTD-ambassadör Scott Oxarart bjuder in alla som påverkas av FTD att gå med andra på FTD-resan för en två mil lång promenad som börjar på Nevada Veterans Memorial Plaza i Sparks (300 Howard Drive), med start kl 10:00. Om du inte kan gå, nå ut till Scott på soxarart@theaftd.org för att hitta ett bättre sätt att ansluta. Ladda ner…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)