O que há de novo
Avançando a esperança: AFTD desenvolve novo recurso de terapia genética
Há mais esperança agora do que nunca de que os pesquisadores consigam desenvolver um tratamento para a DFT. Muitas pesquisas estão em andamento para entender melhor a DFT, tratar os sintomas,…
6 de janeiro de 2025: Encontro Virtual Nacional e Saudação
Participe deste primeiro evento nacional Meet & Greet especificamente para pessoas que vivem com FTD. Este evento virtual será realizado pelo Zoom em 6 de janeiro das 19h às 20h ET, e…
23 de janeiro de 2025: Meet & Greet presencial em Fort Wayne, Indiana.
Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD, organizado pela voluntária do AFTD Kathleen Hanold Watland, que em breve começará…
Fortaleça a ajuda e a esperança nesta terça-feira #Giving
Michele Howerter, cuja mãe Nancy está vivendo com afasia progressiva primária, está compartilhando a história de sua família no Giving Tuesday – um dia para reconhecer e apoiar organizações focadas em missões no mundo todo. AFTD…
Promovendo a esperança: programas de testes patrocinados; oportunidades para testes genéticos sem custos
Depois de escolher fazer o teste genético, pode ser frustrante saber que o custo é muito alto ou que o seguro não cobrirá o teste genético. Programas de teste patrocinados…
Ferrer Doses Primeiro Participante em Estudo de Fase 2 para Tratamento de PSP
A empresa farmacêutica Ferrer anunciou que administrou a dose ao primeiro participante do ensaio clínico de fase 2 do PROSPER para um tratamento experimental para paralisia supranuclear progressiva. O ensaio em andamento busca…
Artigo especial do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT: Loucura de Férias
Este artigo foi escrito por uma pessoa com FTD para destacar os desafios de lidar com os feriados com um diagnóstico de FTD. A AFTD espera que os parceiros de cuidados e aqueles diagnosticados possam…
Tudo em família para acabar com o FTD: o evento Food for Thought da Colonial Electric arrecada mais de $1 milhões desde o início
O ex-aluno do Conselho da AFTD, Steve Bellwoar, arrecadou mais de $1 milhões para impulsionar a missão da AFTD em memória de sua mãe. Patricia “Trish” Bellwoar morreu em 2021 após viver com FTD…
Uma conversa com um neurologista da Denali Therapeutics
Recentemente, a AFTD conversou com membros da equipe da Denali Therapeutics, incluindo o Dr. Richard Tsai, para fornecer insights sobre seu trabalho para desenvolver uma terapia com a Takeda para tratar…
Graças à generosidade do embaixador da AFTD, os californianos recebem ajuda financeira crucial
Terry Walter, uma embaixadora da AFTD na Califórnia e em Nevada, tem sido uma força para mudança positiva e apoio desde 2008, quando começou a ser voluntária da AFTD. Ao longo dos anos, ela…
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