A capacidade de formar sons com os lábios e a língua é causada pela degeneração das partes do cérebro que controlam certos músculos relacionados; os próprios músculos, no entanto, não são afetados. O termo técnico para tais problemas é apraxia de fala (AOS). Como resultado, seu discurso torna-se lento e difícil e eles podem parecer estar lutando fisicamente para produzir palavras. Mas os problemas de fala por si só não são suficientes para diagnosticar a APP. Quando o problema dominante é a fala em vez da linguagem, o diagnóstico é AOS progressivo em vez de PPA.

A característica definidora é o comprometimento da gramática. As pessoas com nfvPPA cometem muitos erros ao falar, incluindo omitir pequenas palavras gramaticais, usar terminações de palavras e tempos verbais incorretamente e/ou misturar a ordem das palavras nas frases. Eventualmente, alguns podem desenvolver dificuldade para engolir, bem como sintomas motores mais generalizados, semelhantes aos observados nas formas predominantes de movimento da DFT, como a síndrome corticobasal.

Dificuldade em produzir movimentos de lábios e língua necessários para a fala. Isso resulta em sons de fala distorcidos ou incorretos, com fala lenta e difícil e movimentos tateantes do rosto e da boca, em um esforço para produzir o som correto. A fala forçada costuma ser o primeiro sintoma. Palavras multissilábicas são as mais difíceis de produzir.

Omitir palavras em frases, especialmente palavras de conexão curtas (por exemplo, "para", "de", "o". torna-se restrito a frases curtas e simples que são difíceis para o ouvinte entender por causa de omissões e erros. Como exemplos: o indivíduo afetado pode usar “semente” em vez de “saw” ou “jogado” em vez de “jogado”. “Hoje… vá almoçar… ah… irmã” para “hoje vou almoçar com a minha irmã.”

Desenvolve-se mais tarde na progressão da doença.

Podem ocorrer déficits de movimento semelhantes à doença de Parkinson. A pessoa afetada pode experimentar movimentos lentos e rígidos, perder o equilíbrio ou cair facilmente, ter dificuldade em usar um braço ou perna e experimentar movimentos oculares restritos para cima e para baixo.

Os médicos irão considerar um diagnóstico clínico de nfvPPA com base nesta combinação de sintomas:

• Apraxia de fala
• agramatismo

E pelo menos dois dos seguintes sintomas:

• Compreensão prejudicada de frases complexas
• Compreensão de uma única palavra não afetada
• Conhecimento do objeto não afetado

Como acontece com todas as formas de FTD, não há cura para a APP e, na maioria dos casos, sua progressão não pode ser retardada. Atualmente, não existem medicamentos para tratar a APP. No entanto, algumas terapias podem ajudar a controlá-lo, ajudando o indivíduo afetado a melhorar ou manter a capacidade de se comunicar.

A estimulação transcraniana por corrente contínua, a estimulação magnética transcraniana repetitiva e a terapia da fala mostraram efeitos positivos, mas mais estudos são necessários para entender a relação entre a quantidade e o tempo de tratamento e os efeitos a longo prazo. Muitos pacientes com APP desenvolvem complicações comportamentais, sociais e/ou motoras observadas em outras formas de DFT. Nesses pacientes, o prognóstico é obviamente pior e o manejo mais complicado. Os pacientes que não desenvolvem esses sintomas adicionais são capazes de preservar sua independência e estilo de vida ativo por um longo período de tempo.

A APP não fluente/agramática pode ser esporádica, familiar ou hereditária. A maioria dos casos não é hereditária.