Visão geral da doença

FTD é a forma mais comum de demência para pessoas com menos de 60 anos.

FTD também é frequentemente referido como demência frontotemporal, degeneração lobar frontotemporal (FTLD) ou doença de Pick. Representa um grupo de distúrbios cerebrais causados pela degeneração dos lobos frontal e/ou temporal do cérebro. Os subtipos FTD incluem:

Informações da DFT em espanhol

Este novo PDF oferece um guia sobre todas as formas de DFT, a demência mais comum para pessoas menores de 60 anos.

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Como o FTD difere da doença de Alzheimer?

FTD Brain2

Como o FTD progride?

A progressão dos sintomas - no comportamento, linguagem e/ou movimento - varia de acordo com o indivíduo, mas FTD traz um declínio inevitável no funcionamento. A duração da progressão varia de 2 a mais de 20 anos.

À medida que a doença progride, a pessoa afetada pode ter dificuldade crescente em planejar ou organizar atividades. Eles podem se comportar de maneira inadequada em ambientes sociais ou de trabalho e ter problemas para se comunicar com outras pessoas ou se relacionar com entes queridos.

Com o tempo, a FTD predispõe um indivíduo a complicações físicas, como pneumonia, infecção ou lesão por queda. A expectativa média de vida é de 7 a 13 anos após o início dos sintomas (Onyike e Diehl-Schmid, 2013). A causa mais comum de morte é a pneumonia.

Existem opções de tratamento?

Hoje, não há cura para FTD e nenhum tratamento disponível para retardar ou interromper a progressão da doença. No entanto, se você ou um membro da família ou ente querido for afetado, existem medidas importantes que você pode tomar para preservar e maximizar a qualidade de vida. Um número crescente de intervenções - não limitadas a medicamentos - pode ajudar com gerenciamento de sintomas de FTD.

É importante que você e seu acompanhante identifiquem uma equipe de especialistas que possam ajudar com coordenação de cuidados  e com os desafios legais, financeiros e emocionais trazidos por esta doença.

Você não está sozinho - AFTD está aqui para ajudar.

> Contato HelpLine da AFTD (866-507-7222 ou info@theaftd.org) para obter orientação e recursos relacionados ao diagnóstico, cuidados e suporte de FTD, bem como oportunidades para se conectar com outras pessoas em sua área. 

› Participe de grupos de suporte presenciais ou online para pessoas com DFT e seus parceiros de cuidado.

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