Cerca de 40% de pessoas afetadas por FTD têm histórico familiar com pelo menos um outro parente diagnosticado com alguma forma de doença neurodegenerativa. Saber o máximo que puder sobre o seu diagnóstico de FTD ou de um ente querido pode ser uma ferramenta crucial para sua jornada. Mas também é importante conhecer as possíveis ramificações dos testes genéticos e entender os resultados, às vezes complexos, desses testes da forma mais clara possível.

Por meio deste webinar, realizado em 29 de outubro de 2020, Jamie C. Fong, MS, CGC, um conselheiro genético certificado e professor assistente do Baylor College of Medicine, descreve uma abordagem prática para entender melhor como o FTD pode afetar você ou sua família. Ela também facilita uma discussão com a ex-cuidadora de FTD e ex-aluna do Conselho de AFTD, Debbie Fenoglio, para aprender a experiência de sua família com testes genéticos em alguém com FTD.

As informações apresentadas serão de interesse para qualquer pessoa com um diagnóstico de FTD, ou qualquer parceiro de cuidado ou membro da família de alguém com um diagnóstico, bem como para profissionais de saúde que procuram entender melhor o potencial de FTD ser herdado e as considerações importantes para famílias.