Visão geral do FTD

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A degeneração frontotemporal (FTD), que se refere a um grupo de doenças neurológicas progressivas que afetam os lobos frontal e temporal do cérebro, é a causa mais comum de demência em pessoas com menos de 60 anos. , e/ou movimento, com a memória geralmente relativamente preservada. FTD também pode ser referido como demência frontotemporal, degeneração lobar frontotemporal (FTLD) ou doença de Pick.

Os diagnósticos clínicos de FTD incluem variante comportamental FTD (ou bvFTD, o foco da história desta edição de Sean e June), afasia progressiva primária (PPA), síndrome corticobasal (CBS), paralisia supranuclear progressiva (PSP) e ALS com FTD. Os sintomas específicos e o curso da doença podem variar significativamente entre os indivíduos, mesmo dentro do mesmo subtipo.

Embora a idade de início possa variar de 21 a 80 anos, a maioria dos casos de DFT ocorre entre 45 e 64 anos. A idade jovem de início aumenta substancialmente o impacto da doença no trabalho, nos relacionamentos e na carga econômica e social enfrentada pelas famílias.

FTD é frequentemente diagnosticado erroneamente como doença de Alzheimer, depressão, doença de Parkinson ou uma condição psiquiátrica. Em média, atualmente leva 3,6 anos para obter um diagnóstico preciso. Não há cura ou tratamentos modificadores da doença para FTD, e a expectativa média de vida é de 7 a 13 anos após o início dos sintomas.

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