Lista de reprodução extraordinária de Zoey, que concluiu a sua primeira temporada na NBC em maio, está a ajudar a lançar luz sobre a FTD, a consciencializar a nível nacional e a ajudar a criar um sentimento de ligação entre as famílias que enfrentam a doença.

Marcado como uma “dramédia” musical, o show segue uma jovem que, após um incidente em uma máquina de ressonância magnética, ganha a capacidade de ouvir os pensamentos mais íntimos das pessoas ao seu redor na forma de canções e números musicais. Essa nova habilidade ajuda Zoey (Jane Levy) a se conectar melhor com seu pai, Mitch (Peter Gallagher), que não consegue falar devido à paralisia supranuclear progressiva (PSP).

O criador do programa, Austin Winsberg, inspirou-se para a história na jornada de seu falecido pai com o PSP. “Eu nem sabia dessa doença antes de meu pai ser diagnosticado”, disse Winsberg à AFTD. “Escrever sobre tudo que passei na época [foi] terapêutico e curativo. Também teve o benefício adicional de criar uma consciência nacional em torno de uma doença relativamente rara.

“Eu nunca poderia ter previsto a tremenda enxurrada de e-mails e mensagens que recebi de outras pessoas que foram tocadas pelo PSP”, disse ele.

Ao longo da primeira temporada, o programa abordou muitos tópicos relacionados à DFT, incluindo diagnóstico e gerenciamento de sintomas, os desafios de cuidar e luto e perda. Winsberg esperava retratar os cuidados de Mitch e a progressão da doença de uma forma que fosse fiel à experiência de sua própria família com a doença; a condição de seu pai piorou rapidamente e ele morreu nove meses após o diagnóstico. “Praticamente todas as histórias de família que contamos na primeira temporada de Lista de reprodução extraordinária de Zoey foi baseado em algo que aconteceu em minha própria casa”, disse ele.

“Foi muito importante para mim que a representação do PSP no programa fosse incrivelmente real e fiel à minha própria experiência”, acrescentou Winsberg, observando que um consultor médico no set foi consultado para garantir a autenticidade. “Como eu assistia à progressão diária da doença junto com meu próprio pai, foi fácil para mim lembrar os vários estágios e os muitos contratempos que todos encontramos ao longo do caminho.”

Para muitos que estão navegando em sua própria jornada FTD, o programa proporcionou um autêntico senso de conexão humana e empatia, ambos os quais Winsberg esperava promover.

“Não consigo superar o excelente trabalho que Peter Gallagher está fazendo; o rosto dele é exatamente igual ao do meu marido”, disse a telespectadora Loretta Morash Moskaluk, cujo marido tinha PSP e morreu há um ano. “Acho difícil assistir e às vezes preciso me afastar disso. Eu sempre choro; é tão perto de casa para mim, mas estou muito grato por estar trazendo a consciência para esta terrível doença.”

Winsberg disse que Gallagher fez “muitas pesquisas” sobre PSP para ajudá-lo a desempenhar o papel. Ele foi “tão preciso em sua descrição de alguém que sofria de PSP que muitas vezes senti como se ele estivesse canalizando meu pai”, disse Winsberg.

Quando Robert Chambers, cuja esposa está nos estágios finais de FTD, assistiu ao show, ele sentiu uma forte conexão emocional – e apreciou a inclusão da música no enredo.

“Independentemente da rapidez com que esta doença segue o seu curso, ou de quão desanimada a pessoa possa parecer, fiquei impressionado com a forma como a música traz um súbito estímulo e reconhecimento”, disse ele. “Estou feliz que esta doença terrível esteja sendo levada ao conhecimento de tantas pessoas que não entendem a condição ou as ramificações que ela tem na família. Obrigado, Austin Winsberg, pela sua contribuição para a conscientização da FTD.”

O programa, que foi ao ar pela primeira vez em janeiro, foi recentemente renovado para uma segunda temporada. Embora os detalhes ainda não tenham sido anunciados, Levy e Winsberg manifestaram interesse em explorar a ideia de seguir em frente após a perda, bem como as origens das habilidades musicais de Zoey.

A série está disponível para transmissão em Hulu e YouTube.