Uma equipe de cientistas no Alabama e na Califórnia descobriu um novo fator de risco genético que, segundo eles, duplica o risco de desenvolver doenças neurológicas, incluindo DFT, doença de Alzheimer e ELA.

No estudo, publicado no Jornal Americano de Genética Humana, os pesquisadores sequenciaram e analisaram genomas inteiros de mais de 1.100 pessoas com DFT, Alzheimer ou ELA, bem como pessoas sem problemas neurológicos. As descobertas sugerem que pessoas com doenças degenerativas eram mais propensas a ter alterações em um gene chamado TET2, que se acredita codificar uma proteína que mantém o DNA do cérebro.

Os cientistas dizem que as descobertas “poderão fazer uma diferença real na descoberta de diagnósticos precoces e novos tratamentos”, e planeiam continuar a investigar o papel do gene na progressão de doenças neurológicas. 

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