Uma família de Rhode Island falou sobre os crescentes encargos econômicos que enfrentaram enquanto cuidavam de seu ente querido com FTD em um 24 de janeiro artigo apresentado em Os tempos de Roanoke.

Janet Coleman, 57, falou com Roanoke Times repórter Dan Casey sobre os desafios que ela e sua família encontraram após o diagnóstico de FTD de seu marido. Mark Coleman, 61, vive com FTD desde 2017. Quando Mark perdeu o emprego antes de seu diagnóstico, Janet trabalhou até três empregos para manter a família à tona.

Além dos crescentes custos médicos e de cuidados da família, os sintomas relacionados à FTD de Mark começaram a afetar seu comportamento e humor, e logo se tornou incontrolável para Janet e seus dois filhos cuidarem dele sozinhos.

“Ele ficou chato. Ele xingaria as crianças. Ele me xingaria. E ele nunca foi assim”, disse Janet ao Roanoke Times. “Ele ficou muito agressivo comigo e tem cerca de três vezes o meu tamanho.”

Janet decidiu transferir Mark para uma clínica de cuidados com a memória, que custa cerca de $7.000 por mês. Mas seu salário como coordenadora de serviços hospitalares e recepcionista não é suficiente para cobrir as despesas mensais de Mark, ela disse, e a família teve que usar suas economias de aposentadoria para pagar as despesas mensais.

De acordo com um estudo financiado pelo AFTD estudo publicado em Neurologia em 2017, os custos médios anuais associados ao FTD são de quase $120.000, quase o dobro dos custos da doença de Alzheimer.

Em resposta aos problemas financeiros da família Coleman, seu amigo, Mark Minnick, organizou uma arrecadação de fundos para ajudar a família a pagar pelos cuidados de Mark. Ele disse que esperava que o financiamento colaborativo ajudasse a aliviar Janet da tensão econômica de cuidar de seu marido sozinha.

“Nada disso é culpa deles”, disse Minnick. “Eles são apenas boas pessoas.”

Leia o artigo completo do Roanoke Times aqui.