Parceiros no FTD Care, verão 2021
Baixe a edição completa (pdf)

Algumas pessoas com FTD estão cientes de suas perdas e podem expressar seus sentimentos e suas lutas para lidar com essas mudanças. Outros perderam essa consciência e podem parecer apáticos ou não afetados pelo diagnóstico. Em ambos os casos, a pessoa com FTD deve se adaptar a uma vida diferente que pode parecer incerta, vazia, desconhecida e solitária.

Aqueles com uma visão de sua experiência podem se beneficiar de falar com um profissional de saúde mental – de preferência um com experiência em doenças neurológicas – para ajudar a nomear seus sentimentos, incluindo depressão e ansiedade, e processar sua perda. Alternativamente, intervenções terapêuticas profissionais usando arte, música ou dança oferecem a chance de expressar e processar emoções sem palavras, enquanto atividades físicas estruturadas (caminhada, ioga, basquete, golfe) em ambientes de baixo estímulo podem fornecer maneiras positivas de canalizar a frustração e outras emoções. Numerosos estudos mostraram o impacto positivo da atividade física e das artes criativas na cognição e no humor de uma pessoa - e podem ser tão benéficos para os cuidadores quanto para as pessoas diagnosticadas. À medida que aumenta a consciência desse impacto positivo, muitos consultórios de neurologia, centros de pesquisa e serviços comunitários locais são mais capazes de encaminhar as famílias para provedores locais de tais terapias.

Se uma pessoa com FTD não está expressando emoções sobre sua perda, não assuma que essas emoções não estão presentes. Essas emoções não expressas geralmente podem se apresentar como comportamentos perturbadores. Mas abordar a emoção subjacente pode ajudar a minimizar os comportamentos. Sua saúde mental e bem-estar podem se beneficiar muito de mais engajamento, apoio e conexão.

Pode ser confuso e opressor para aqueles que cuidam de alguém com DFT saber quais são as melhores abordagens de atendimento, o que priorizar e como equilibrar suas próprias necessidades com as necessidades variáveis da pessoa diagnosticada. Um objetivo importante do cuidado é conectar as famílias com profissionais e especialistas em todos os estágios da doença para ajudá-los a lidar com a doença de uma forma que apoie a melhor vida da pessoa diagnosticada e dos membros da família que gerenciam seus cuidados.

Veja também:

• Não muito jovem: a demência mais comum abaixo dos 60 anos
• Visão geral do FTD
• Criando bem-estar com cuidados FTD centrados na pessoa
• Reduzindo o risco financeiro no FTD
• Desinibição em FTD
• O que fazer sobre… FTD, a demência mais comum abaixo dos 60 anos
• Baixe a edição completa (pdf)