Para famílias como a nossa

Eli Meir KaplanAFTD conference on Friday, May 5, 2017 at Sheraton Hotel National Harbor in Baltimore, MD.

Depois que a mãe de Joanne Linerud, Sylvia, foi diagnosticada com FTD, a AFTD ofereceu informações, acesso a uma crescente rede nacional de apoio e subsídios Comstock Respite. Joanne estava prestes a “reunir uma equipe de apoio” para a jornada de sua família.

Joanne escolheu se envolver na missão da AFTD - primeiro como uma ligação do Food for Thought, ajudando outros voluntários da AFTD a participar do evento anual de arrecadação de fundos e, posteriormente, como voluntária coordenadora regional cobrindo Washington, Wyoming e Idaho. Ela também trabalha para ajudar outras pessoas afetadas pelo FTD — compartilhando sua história, compartilhando o site e o HelpLine do AFTD e oferecendo a perspectiva de alguém que entende como é.

Embora a mãe de Joanne tenha morrido há dois anos, ela continua apaixonadamente envolvida com AFTD e nossa comunidade. “Sou o mais velho de quatro filhos; minha mãe teve nove netos”, disse ela. “Na nossa família, isso não vai acabar. Mas estou muito esperançoso de que coisas vindo por aí serão úteis para famílias como a nossa.”

A pesquisa traz uma nova esperança para as famílias que enfrentam FTD. Os doadores tornam isso possível, e hoje pedimos que escolha apoiar o programa Accelering Drug Discovery for FTD da AFTD, conduzido em colaboração com a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF). Juntos, o AFTD e o ADDF buscam acelerar a descoberta de medicamentos, apoiando pesquisas focadas na identificação e testes pré-clínicos de compostos promissores.

Por seguindo este link, sua doação de qualquer valor será igualada em 2:1 pela Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

Você se juntará a nós para trazer um futuro melhor para tantas famílias como a de Joanne - e para todos os que enfrentam esta doença?

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