AFTD redesenhou e atualizou nosso site. Através deste esforço, procuramos fornecer informações mais simplificadas, ajudar melhor os membros da nossa comunidade a encontrar recursos que possam ajudar e promover novas formas de nos conectarmos e fazermos parte da nossa missão.

Projetado para ser mais fácil de navegar tanto para parceiros de cuidados quanto para pessoas diagnosticadas com DFT, o site oferece novas informações e recursos para diferentes estágios da jornada de DFT:

• O que é FTD – Saber mais sobre FTD, seus vários subtipos, e Informação genética.
• Vivendo com DFT – Acesse informações práticas sobre coordenando o cuidado de FTD, gerenciamento de sintomas, e planejamento jurídico e financeiro, juntamente com várias maneiras de pessoas diagnosticadas e parceiros de cuidados para encontrar suporte e acesso recursos importantes para ajudá-los em sua jornada.
• Envolver-se – Descubra maneiras de ingressar em nossa comunidade, seja em nível local ou nacional, organizando um evento de base, voluntariado para AFTD, ou defendendo em nome das pessoas diagnosticadas e dos seus parceiros de cuidados. Esta seção também mostra como você pode apoiar a missão da AFTD, fazer um presente dedutível de impostos.
• Pesquisa e ensaios clínicos - Descobrir sobre estudos em andamento e testes clínicos que pode permitir que você participe no aprofundamento da pesquisa FTD.

O novo site também possui seções para especialistas focados em FTD pesquisadores e profissionais de saúde que desejam aprender mais sobre esta doença.

O novo site reflete os resultados de grupos focais presenciais e pesquisas que obtiveram contribuições de centenas de pessoas em nossa comunidade. Faz parte de uma atualização de marca mais ampla que vê a AFTD atualizando seu logotipo, slogan e a aparência de muitos de nossos recursos ao longo de 2018.

Como se parece? Agradecemos seus comentários! Envie quaisquer comentários ou perguntas ao gerente de comunicações da AFTD, Matt Ozga, em mozga@theaftd.org.