Através de seu diversos programas de subsídios, a AFTD apoia pesquisas promissoras para aprofundar nossa compreensão da DFT, desenvolver novos métodos de diagnóstico e, um dia, desenvolver um tratamento para a DFT.

Com o apoio do Holloway Family Fund e da American Brain Foundation em colaboração com a American Academy of Neurology, a AFTD concedeu sua primeira bolsa de estudos para treinamento em pesquisa clínica a Indira Garcia Cordero, PhD, no início deste ano. Esta bolsa continua a tradição da AFTD de apoiar a próxima geração de pesquisadores clínicos que realizam estudos envolvendo participantes humanos ou trabalham em pesquisas translacionais especificamente projetadas para desenvolver tratamentos ou aprimorar o diagnóstico de doenças neurológicas.

Pós-doutorado no Krembil Brain Institute em Toronto, o Dr. Cordero usará imagens cerebrais para comparar a função cerebral em pessoas com paralisia supranuclear progressiva (PSP) ou síndrome corticobasal (CBS) com patologia da doença de Alzheimer com pessoas com PSP e CBS que não possuem tal patologia. O estudo do Dr. Cordero ajudará a contextualizar o papel das patologias concomitantes na DFT.

Graças ao generoso apoio do Fundo Familiar Holloway, a AFTD também tem o orgulho de anunciar os três primeiros beneficiários do financiamento da Holloway Postdoctoral Fellowship. A bolsa apoia jovens investigadores promissores durante uma fase crítica da sua formação para ajudar a inspirar um compromisso de longa data com a investigação FTD.

Eric Anderson, PhD, pós-doutorado na Universidade de Pittsburgh, recebeu uma bolsa de pós-doutorado por sua pesquisa analisando duas enzimas que se acredita desempenharem um papel fundamental na determinação dos efeitos do C9orf72 mutações. Como C9orf72 é uma causa genética conhecida de ELA e também de DFT, a bolsa do Dr. Anderson está sendo cofundada com a Associação ALS.

O colega de pós-doutorado da Universidade da Califórnia, San Diego, Suborno Jati, PhD, recebeu uma bolsa para pesquisa com foco na cromogranina A (CgA), uma proteína que regula a comunicação entre as células nervosas e as respostas imunes no cérebro. A CgA é encontrada em aglomerados de proteína tau em aproximadamente 40% de pessoas com FTD.

Por fim, Julia Faura Llorens, PhD, pós-doutoranda no Vlaams Instituut voor Biotechnologie na Bélgica, recebeu uma bolsa de estudos para seu projeto de aplicação de uma nova tecnologia – sequenciamento transcriptômico de leitura longa – ao estudo da FTD. O estudo do Dr. Llorens procura identificar modelos anormais de síntese de proteínas associados ao TDP-43.