Um sintoma característico da DFT, a apatia pode ser particularmente difícil de lidar para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares. A apatia se manifesta como uma aparente perda de interesse por coisas que antes tinham significado para a pessoa diagnosticada; pode apresentar-se como uma falta de prazer durante uma reunião de férias, um declínio na paixão por um hobby para toda a vida ou uma diminuição atípica na atenção à higiene.

A apatia na DFT é melhor caracterizada como um declínio no comportamento direcionado a objetivos, o que fornece um modelo útil para compreendê-lo e gerenciá-lo como um sintoma. O comportamento direcionado a objetivos compreende três componentes principais – iniciação, planejamento e motivação – cada um dos quais é apoiado por uma região distinta do lobo frontal no cérebro. À medida que a DFT progride, pode causar degeneração destas regiões que podem criar diferentes deficiências em cada um destes componentes:

O manejo da apatia na DFT é melhor feito abordando o componente do comportamento direcionado a objetivos que foi mais afetado. Os cuidados adaptados a este componente “quebrado” podem ajudar uma pessoa diagnosticada a gerir melhor as deficiências relacionadas com a apatia para retomar as atividades que foram afetadas.

Se houver problemas com iniciação, os parceiros de cuidados podem tentar adotar uma abordagem multissensorial, combinando diferentes pistas para ajudar uma pessoa diagnosticada a lidar com a deficiência. Por exemplo, na hora do jantar, o acompanhante pode anunciar a refeição, mostrar à pessoa diagnosticada a comida e onde irá comer e incentivá-la a cheirar o prato que foi preparado. Minimizar as distrações desligando a TV, mantendo a música baixa e diminuindo a iluminação também pode ajudar.

Se houver deficiências com planejamento, as pessoas diagnosticadas e os parceiros de cuidados devem considerar a simplificação das atividades diárias. Atividades de cuidados, como vestir-se, podem ser simplificadas reduzindo as opções de calças e camisas para uma ou duas, com os parceiros de cuidados alternando a seleção a cada dia. Também pode ajudar a desenvolver uma rotina diária, incluindo tempo para hobbies e momentos tranquilos para descansar.

Quando há deficiências motivação, é especialmente crucial personalizar a abordagem aos interesses da pessoa diagnosticada. Pode ajudar a aumentar as recompensas de atividades que ajudam uma pessoa diagnosticada a cuidar de seu bem-estar, como oferecer alguns episódios de seu programa favorito após o término dos exercícios ou um lanche favorito após o banho.

Ao trabalhar para gerir a apatia, os cuidadores e os familiares devem estar atentos ao nível atual de capacidade de uma pessoa diagnosticada com DFT – a confusão e a frustração só pioram a apatia. Uma pessoa que passou muitas horas cuidando do jardim ao ar livre poderia cuidar de uma variedade menor de plantas de interior com a ajuda de um parceiro de cuidados, por exemplo.

Ao se adaptar à apatia, também pode ajudar incluir etapas para enfrentar desafios específicos do variante do FTD uma pessoa tem, se for conhecido. Por exemplo, ao ajudar a resolver dificuldades de planeamento numa pessoa com afasia progressiva primária (APP), um parceiro de cuidados poderia fornecer passos estruturados e fáceis de seguir para as atividades diárias, para ajudar a navegar pelas dificuldades linguísticas associadas à variante.

Você precisa de mais orientação sobre apatia? Consulte isto apostila em pdf dos Parceiros da AFTD em FTD Care que podem ser baixados, compartilhados com outras pessoas e impressos. Conselhos gerais sobre como gerenciar os sintomas da FTD podem ser encontrados na página Gerenciando a FTD do site da AFTD.

Se você tiver dúvidas sobre apatia ou sobre FTD em geral, entre em contato com a HelpLine da AFTD para obter orientação, suporte e compreensão sobre o que você está passando. A HelpLine pode ser contatada em 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org.