Como a FTD afeta progressivamente as áreas do cérebro que controlam a leitura, escrita, fala e compreensão da linguagem, a comunicação com a pessoa diagnosticada pode se tornar muito mais difícil. Embora isso possa ser desanimador e estressante, as pessoas com FTD e seus parceiros de cuidado podem usar estratégias para melhorar a comunicação juntos.

Um fonoaudiólogo pode avaliar as habilidades de comunicação da pessoa diagnosticada para estabelecer uma linha de base para as intervenções. O patologista pode recomendar terapia fonoaudiológica para ajudar a manter ou retardar o declínio das habilidades de linguagem.

Para ajudar a resolver problemas de comunicação em casa, ensaie palavras relevantes, como nomes de objetos ou certas necessidades, como comer. Parceiros de cuidados e pessoas com FTD também podem tentar ensaiar roteiros que cubram uma variedade de situações comuns: por exemplo, pedir um prato favorito em um restaurante ou explicar o FTD a um estranho curioso.

À medida que a comunicação se torna mais difícil, procure maneiras alternativas de conversar, como usar lápis e papel para escrever ou mesmo desenhar uma resposta.

Se o FTD afetou a compreensão verbal de alguém, use uma mistura de dicas verbais e não verbais. Na hora de dormir, entregue à pessoa que diagnosticou sua escova de dentes (não verbal) e lembre-a: “É hora de escovar” (verbal). Seja consistente com suas dicas verbais e não verbais para não causar angústia ou confusão.

Se você precisar de informações específicas da pessoa diagnosticada, evite perguntas abertas. Por exemplo, não pergunte “O que você quer comer?” quando você pode oferecer uma escolha: “Cachorro-quente ou hambúrguer?” Você também pode tentar fazer uma pergunta de múltipla escolha por escrito.

Finalmente, certifique-se de manter um tom positivo e encorajar. Ficar audível e visivelmente frustrado quando a pessoa diagnosticada não consegue entender você pode fazer com que ela fique agitada ou frustrada. Faça o possível para manter a compostura – lembre-se, seu ente querido tem uma doença cerebral neurodegenerativa; eles não estão sendo difíceis de propósito.

Para obter mais informações sobre como abordar a comunicação no FTD, consulte o inverno 2012 e inverno 2016 edições do AFTD Parceiros no FTD Care.

Se você tiver uma dica útil que gostaria de compartilhar sobre como você lida com dificuldades de comunicação, envie-a para Communications@theaftd.org.