Ajuda e suporte: recursos comunitários para indivíduos e famílias afetadas pela FTD
![Ajuda e suporte de agosto - WEB FB LI TW People standing in a circle offering support to one another](/wp-content/uploads/2022/08/August-Help-Support-WEB-FB-LI-TW-1024x535.png)
Viver com um diagnóstico de DFT apresenta uma série de desafios, mesmo antes dos factores de stress adicionais da inflação, do aumento dos custos do gás, da pandemia em curso e do cenário social e político em constante mudança. A AFTD reconhece o fardo adicional suportado pelas famílias FTD e está aqui para oferecer apoio e orientação, e para garantir que você esteja ciente dos recursos comunitários que estão disponíveis para você. Além da AFTD Programa Comstock Grant e nosso rede nacional de grupos de apoio, as famílias podem encontrar apoio significativo e valioso localmente, utilizando os seguintes recursos. Esperamos sinceramente que, ao aceder a estes recursos, os indivíduos e as famílias da nossa comunidade possam diminuir o seu stress e aliviar o seu fardo.
Se você não tiver certeza se é elegível para benefícios adicionais, encorajamos você a usar o National Council on Aging's ferramenta de check-up de benefícios. Esta ferramenta irá ajudá-lo a descobrir benefícios e recursos com base na sua localização e necessidades específicas. Além disso, seu local Agência de Área sobre Envelhecimento é um dos melhores lugares para encontrar informações sobre programas de assistência baseados em renda, opções de apoio e serviços de cuidados e descanso em sua área. A Aliança dos Cuidadores Familiares é outra organização que oferece um extenso catálogo de recursos para cuidadores familiares, incluindo uma lista estado por estado de programas de apoio a cuidadores com financiamento público.
A Associação de Alzheimer é outro recurso do qual as pessoas afetadas pela DFT podem se beneficiar, e seu capítulo local pode ser encontrado aqui. Além disso, programas e subsídios para famílias que enfrentam a doença de Alzheimer e demências relacionadas, incluindo a DFT, estão disponíveis através da organização sem fins lucrativos HFC (anteriormente, Hilaridade para Caridade.)
Como a DFT é considerada uma forma rara de demência, as famílias são elegíveis para participar em programas para pessoas afetadas por uma doença rara. Fundação Cada Vida criou uma lista de opções de apoio financeiro para aqueles que vivem com uma doença rara, e a NORD (Organização Nacional para Doenças Raras) também fornece programas de assistência isso pode ser benéfico.
AARP também mantém um catálogo de recursos locais para cuidadores, e recentemente desenvolvido um livro de exercícios financeiros para cuidadores familiares esta é uma ferramenta prática para organizar e gerenciar os vários aspectos do planejamento financeiro do cuidado.
Você não está sozinho. Linha de Apoio da AFTD conta com assistentes sociais e enfermeiros treinados que compreendem a DFT e as necessidades das pessoas que vivem com a doença, e que responderão com compreensão e com as informações mais atualizadas disponíveis. A equipe está à disposição para falar com você individualmente, ouvir e sugerir recursos com base em sua situação específica. Convidamos você a entrar em contato por telefone (866-507-7222) ou e-mail (info@theaftd.org).
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