Desde que Wayne Zorn foi diagnosticado com afasia progressiva primária (APP) há seis anos, ele e a sua esposa CeCelia permaneceram determinados a continuar as atividades que são próximas e significativas para ambos. Mas a pandemia da COVID-19 criou novos desafios para os Zorns, bem como para outros residentes de Eau Claire com afasia.

Num artigo que destaca as dificuldades de conviver com a afasia neste período de maior isolamento social, os Zorns partilham como a sua qualidade de vida foi impactada pela pandemia. O artigo compartilha a jornada de Wayne e enfatiza como, apesar do diagnóstico, o casal de aposentados fez um esforço para continuar andando de bicicleta e acampando, bem como aprendendo habilidades para ajudar a manter suas habilidades linguísticas.

“Manter a melhor qualidade de vida possível simplesmente nos torna mais felizes”, CeCelia disse ao Líder-Telegrama. “Aprender coisas novas é estimulante. Contribuir para o bem-estar dos outros e da comunidade é essencial e satisfatório.”

CeCelia também conta como o casal se adaptou à pandemia, o que resultou em visitas limitadas a familiares, amigos e redes de apoio comunitário. As dificuldades dos Zorns são repetidas por membros de um grupo de apoio local que partilham diferentes aspectos das suas próprias jornadas com afasia e formas como a comunidade está a adaptar-se durante este período.

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