Pesquisadores descobrem mutação-chave que causa DFT e ELA: Em um artigo histórico publicado no periódico online Neuron hoje, um grupo de pesquisadores relata a identificação bem-sucedida de uma mutação há muito procurada que pode causar FTD e ELA. Encontrada em uma região não codificadora do cromossomo 9, esta é de longe a mutação mais comum para FTD familiar e/ou ELA descoberta até o momento. Clique aqui para mais informações.