Um craque do karatê no Reino Unido compartilhou suas experiências de querer ajudar as pessoas e permanecer ativo após o diagnóstico de doença do neurônio motor (MND).  

Os primeiros sinais que Liam Blaney teve de que algo estava errado quando ele começou a perder a sensibilidade nas panturrilhas e nos pés. Faixa-preta seis dan, Blaney assumiu que a perda de sensibilidade era falta de condicionamento físico por não ter conseguido treinar devido aos bloqueios do COVID-19.  

“Inicialmente, um clínico físico me diagnosticou com recondicionamento. Então tive que assistir a dois vídeos de avós americanos mexendo as pernas. Eu pensei, 'isso é facilmente consertado'”, disse Blaney.  

Depois de começar a sentir dificuldade para se movimentar, Blaney foi ao médico. Em dezembro de 2021, ele foi diagnosticado com MND.  

“Eu estava armado mentalmente com isso, com ideias antigas que iam desde a esclerose múltipla até uma variedade de doenças de perda de massa muscular”, disse Blaney. “Mas acontece que eu tenho um que não consigo parar. A cada dia piora, mas não vai me abater mentalmente, simplesmente não vai. Mas tudo que não posso deixar de ver como a última vez” 

Torcedor do Derby County Football Club, Blaney disse que não pode deixar de sentir que cada partida pode ser a última.  

“Lembro-me de estar sentado com meu sobrinho pensando: 'Vou ficar aqui até que eles desapareçam do campo, porque este pode ser o último final de temporada que vejo'”, disse Blaney. “Agora é claro que não será, ainda estarei chutando, mas é esse tipo de mentalidade, especialmente em ocasiões importantes.” 

Blaney não deixa que isso o afete, preferindo lidar com o MND com um pouco de humor.  

“As pessoas me cumprimentam e dizem: 'como vai você, Liam?' Eu respondo, 'ainda morrendo'. Eu sou honesto sobre isso. Se estou tendo um dia muito ruim e minhas pernas doem, eu direi. É só seguir em frente. Minha maior conclusão disso tudo é que você tem que fazer o que quiser na vida”, disse Blaney.  

Doenças do neurônio motor, como a esclerose lateral amiotrófica (ALS), podem se sobrepor aos distúrbios da DFT, pois afetam áreas semelhantes do cérebro. Para mais informações, leia o Edição da primavera de 2018 da Parceiros no FTD Care.