O Consórcio de Biomarcadores da Fundação dos Institutos Nacionais de Saúde (FNIH), em parceria com a AFTD, lançou recentemente um novo projeto destinado à detecção precoce de formas hereditárias de DFT e outras doenças neurodegenerativas.

O "Neurofilamento como biomarcador fluido de neurodegeneração na degeneração frontotemporal familiar”O projeto se concentrará na identificação de qual exame de sangue mede melhor as proteínas dos neurofilamentos. Quando um neurônio é danificado ou morre, o nível de neurofilamento (proteínas encontradas no neurônio) aumenta tanto no líquido cefalorraquidiano quanto no sangue. De acordo com o FNIH Comunicado de imprensa, estudos recentes indicam que esse aumento de neurofilamento no sangue é um potencial biomarcador dos estágios iniciais da neurodegeneração.

“A AFTD tem orgulho de fazer parte desta parceria pré-competitiva histórica. Estamos gratos a todos os membros deste esforço – desde o FNIH aos nossos parceiros de defesa e biofarmacêuticos – por partilharem o nosso compromisso de desenvolver um biomarcador FTD”, disse a Diretora de Investigação e Subsídios da AFTD, Debra Niehoff, Ph.D. “Para as famílias que servimos, o desenvolvimento de biomarcadores de neurofilamentos oferece esperança de ensaios clínicos melhores e mais rápidos e de tratamentos eficazes para esta doença devastadora.”

Medir os níveis de neurofilamento pode ser útil para identificar se alguém está em risco de desenvolver sintomas relacionados a casos familiares de doenças neurodegenerativas menos conhecidas, como DFT familiar e esclerose lateral amiotrófica (ELA).

O projeto de dois anos reunirá 19 organizações parceiras do governo, da academia, da indústria e de organizações sem fins lucrativos e de defesa dos pacientes. Seu objetivo é encontrar uma ferramenta confiável, econômica e não invasiva para prever melhor a DFT.

Leia o comunicado de imprensa completo da FNIH aqui.