Shawn Windsor, jornalista esportivo da Imprensa Livre de Detroit, recentemente prestou homenagem a seu falecido primo, que morreu de FTD em junho aos 52 anos - uma das muitas mortes relacionadas a FTD que sua família sofreu.

No artigo de 8 de junho, Windsor relembra o ano que passou como um menino de nove anos morando em Nashville com sua tia após o divórcio de seus pais, onde ele rapidamente se relacionou com seu primo mais novo, Brady Gardner. “Tudo o que ele fez foi sorrir. E ria”, escreveu Windsor sobre seu primo.

“Mas conforme [Brady e eu] crescemos”, continuou Winsdor, “percebemos que compartilhamos uma história familiar difícil e inevitável” – especificamente, uma história de FTD. A avó materna morreu de FTD aos 56 anos, e um tio materno morreu aos 61. “Quase ninguém desse lado da família escapou” da FTD, escreveu Windsor.

Depois que suas mães foram diagnosticadas, “Brady e eu começamos a conversar quase semanalmente”, escreveu Windsor. “Sobre nossas mães. Sobre como ajudar a mantê-los no mundo e como mantê-los seguros. Sobre nossos próprios destinos. Ambas as mulheres morreram no início dos anos 70.

Então, apenas alguns anos atrás, o próprio Gardner foi diagnosticado; ele estava com quase 40 anos na época. O pai de três filhos morreu em junho aos 52 anos.

Em seu artigo, Windsor relembra a última vez que viu Gardner, logo após seu diagnóstico. “Quando parti para voar para casa, nunca imaginei que seria a última vez que o veria”, escreveu ele. “COVID-19 atingiu seis meses depois.

“Pensei muito nos últimos dias sobre aquele momento em que fui embora, observando-o acenar, observando-o iluminar a vizinhança com aquele sorriso, pensando na maneira como ele me cumprimentou anos atrás, quando éramos meninos, " Ele continuou.

Em alguns casos, a DFT é causada por variantes genéticas específicas. As pessoas com histórico familiar de FTD podem querer passar por testes genéticos para ver se têm uma dessas variantes e para entender melhor seu próprio risco de desenvolver sintomas futuros de FTD.

Antes do teste genético, AFTD recomenda fortemente reunião com um conselheiro genético para entender a genética da FTD e aconselhá-lo sobre sua situação particular e risco potencial.