Em entrevista recentemente transmitida pela Notícias de Atlanta primeiro, o ex-ginecologista Dr. Seth Stern discutiu seu trabalho para divulgar a DFT e seu desejo de viver a vida ao máximo após seu diagnóstico de DFT.

Em um Jornal de Wall Street artigo publicado no início deste ano, o Dr. Stern compartilhou que começou a perceber que algo estava errado em 2017 – ele teve dificuldade em encontrar as palavras certas e teve dificuldade em se concentrar nos procedimentos de rotina no trabalho. Levaria anos para o Dr. Stern finalmente receber um diagnóstico, que veio nesta primavera, poucos dias depois de ele pedir em casamento sua então namorada de mais de uma década, Laurie.

Stern inicialmente deu a Laurie a chance de desistir do noivado. Questionada pelo repórter do Atlanta News First, Joshua Skinner, por que ela não o fez, Laurie, agora casada com o Dr. Stern, respondeu claramente: “Eu o amo”. Juntos, o casal trabalha na conscientização sobre a DFT, ainda pouco conhecida. Dr. Stern é membro de vários grupos que aumentam a conscientização sobre a DFT e deve falar no National Institutes of Health em novembro.

“Ele não pode mais exercer a medicina; Acho que esta é a maneira dele de continuar ajudando as pessoas”, disse Laurie a Skinner.

Stern também passa mais tempo com os netos e tenta tirar o máximo proveito da vida – por exemplo, fazendo passeios com Laurie ao Morgan Falls Overlook, um parque sereno que o casal visita frequentemente para apreciar o pôr do sol. Stern conta que deseja aproveitar os dias em que seus sintomas de DFT são relativamente moderados, o que ele descreveu como “como estar de férias quando você não quer que acabe... Quero que seja tão bom quanto o maior tempo possível.” Dr. Stern pregou paciência para aqueles que vivem com DFT e doenças semelhantes.

“Dê-lhes algum tempo extra que possa ser necessário, ou talvez dê-lhes um abraço quando necessário”, sugeriu.

O Dr. Seth Stern é membro da AFTD Pessoas com Conselho Consultivo FTD, que trabalha para garantir que os insights e vozes das pessoas que vivem com DFT sejam considerados no desenvolvimento de políticas, programas e serviços da AFTD.