“Esta doença pode ser tão insidiosa. Contar sua história repetidamente, apenas para que ninguém acredite em você – você se sente afastado, ignorado e isolado.” - Melissa Fisher, parceira de cuidados de FTD

Após vários anos de diagnósticos errados, o pai de Melissa Fisher, Mark Moriarty, foi diagnosticado com variante comportamental da DFT em 2018. “As pessoas veem uma pessoa fisicamente saudável, por isso não acreditam em nós, como cuidadores, que ela tem uma doença. Isso torna incrivelmente difícil para as pessoas que vivem com DFT terem acesso aos cuidados adequados”, disse ela.

Enquanto ajudava a mãe a lidar com o diagnóstico de Mark, Melissa perdeu a noção de quantas vezes descreveu os sintomas e comportamentos do pai enquanto tentava dar à família as respostas e a assistência de que precisavam. “Falei com policiais, psiquiatras, assistentes sociais, agentes de seguros, enfermeiras, neurologistas e tantos outros! Tive que convencer cada um deles de que algo estava errado ou explicar o que é essa doença.”

Esta experiência, que ela diz ter causado muito stress e angústia à sua família, abriu-lhe os olhos para uma falta generalizada de compreensão sobre a FTD.

Através da jornada de sua família, Melissa percebeu que outras pessoas enfrentam desafios semelhantes e está determinada a encontrar uma maneira de ajudar a melhorar a experiência de todas as pessoas que enfrentam a doença.

Hoje ela atua como Embaixadora da AFTD. Angariadora de fundos para eventos de base da AFTD, ela recentemente correu a Maratona de Nova York em apoio à AFTD. Ela acredita firmemente que a educação dos profissionais de saúde e prestadores de serviços levará às mudanças necessárias para fornecer melhor apoio e recursos aos cuidadores de FTD, parceiros de cuidados e aos seus entes queridos.

Melissa está apostada no #endFTD. “Essa é uma doença do coletivo. Isso toca a todos nós. Farei qualquer coisa para ajudar a próxima família a não ter que passar pelo pesadelo que passamos.”

Você se juntará à Melissa para ajudar a melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas pela FTD? Uma doação dedutível de impostos de qualquer valor promove o trabalho da AFTD para aumentar a conscientização, educar a comunidade médica e fornecer recursos e apoio a todos os afetados por esta doença. Clique aqui para dar um presente hoje.